Ampullide purunemisjõu katse|Ampullide kvaliteeditesti
- Kataloogi allalaadimine
Ampullide kvaliteedikontrolli võti: purunemiskatse ja ampullide purunemiskatse rakendamine
Ravimitööstuses on ampullid olulised ravimipakendite kandjad ning ampullide kvaliteet on otseselt seotud ravimite ohutuse ja tõhususega. Seetõttu on eriti oluline viia läbi ampullide range kvaliteedikontroll. Nende hulgas on purunemiskatse üks peamisi ühendusi ampullide kvaliteedi hindamiseks ja ampulli purunemiskatse on selle katse läbiviimiseks oluline vahend.
Murdumisjõu katse
Purunemiskatse eesmärk on hinnata ampullide mehaanilisi omadusi purunemisprotsessi ajal, et tagada nende ohutus ja mugavus tegelikul kasutamisel. Murdumisjõu katse abil saame aru ampulli murdumisjõust, murdumisasendi täpsusest ja purunemisjärgsetest killustikest, et teha kindlaks, kas see vastab kasutusnõuetele.
Ampulli purunemise tester
Ampullide purunemiskatsel on purunemiskatsel võtmeroll. See seade kasutab täpset mehaanilist mõõtesüsteemi, mis suudab simuleerida purunemisprotsessi tegelikus kasutuses ja mõõta täpselt ampullide purunemisjõudu. Samal ajal on ampulli purunemiskatseseade ka väga automatiseeritud andmetöötluse ja liikumise osas, mis parandab oluliselt katsete tõhusust ja täpsust.
BST-01 Ampullide purunemise tester on ravimitööstuses kasutatav seadme tüüp.
Eelised ja tehnilised omadused
BST-01 Ampulli purunemistesti on väga kasulik ja täiustatud ning seda saab kasutada mitmel viisil farmaatsia- ja meditsiinivaldkonnas. Sellel on erilised omadused, nagu stabiilne kiirus, tugev stabiilsus ja PLC-juhtimine, et tagada katsete täpsus. Sellel on ka samm-mootor, mis kontrollib kiirust väga täpselt. Lisaks on seda väga ohutu kasutada, sest sellel on toru purunenud proovide kogumiseks ja kate, mis kaitseb proovide hüppamise eest testimise ajal.
1. Ampullide tugitool töötab erinevate mahtude jaoks: 1ml, 2ml, 5ml, 10ml ja 20ml. See hõlmab kõige sagedamini kasutatavaid ampulli spetsifikatsioone.
2. Rakendusi võib laiendada ka muudele meditsiiniseadmete ja pakkematerjalide testidele.
3 . Turvalisuse tagamiseks on testeril automaatne tagasipöördumisfunktsioon, ülekäigurada ja ülekoormuskaitse.
4. Reguleeritav testikiirus vastavalt erinevatele nõuetele.
5. Punkti maatriks-tüüpi mikroprinter on sisseehitatud, et eksportida paberkatsekiri pikaajaliseks võrdluseks.
6. Läbipaistev kaitsekate on lisatud ohutuks kasutamiseks ja katseprotsessi jälgimiseks.
7. RS 232 port ja professionaalne tarkvara on valikulised osad, kui kasutaja soovib andmete eksporti.
BST-01 Ampullide purunemistesti spetsifikatsioonid
| Katse ulatus | 0~200N (või vastavalt vajadusele) |
| Insult | 200mm (ilma klambrita) |
| Kiirus | 1~500mm/min (või vastavalt vajadusele) |
| Nihke täpsus | 0.01mm |
| Täpsus | 0,5% F.S. |
| Väljund | Ekraan, mikroprinter, RS232 (valikuline) |
| Võimsus | 110~ 220V 50/60Hz |
Standardid
Mitmed standardid, sealhulgas ISO 9187, GB 2637 ja YBB00332002, reguleerivad ampullide purunemiskindluse hindamist.
KÜSIMUSED JA VASTUSED
EI KOHALDATA
Konfiguratsioon
Põhimasin, ampullihoidja, sond, mikroprinter, koormusandur, kaitsekate, toitejuhe
Tarkvara, kohandatud sond, täiendav koormusandur, COM Line jne.
Kuidas kasutada BST-01 ampulli purunemise testerit
ASTM F1921
ASTM F1921Hot Tack Strength for Pharmaceutical Packaging ASTM F1921 in Flexible Packaging Seal Performance The ASTM F1921 standard defines a critical laboratory method used to evaluate the hot tack strength of thermoplastic materials immediately after heat sealing and before the seal cools to ambient conditions. This property is essential in
ISO 8537
ISO 8537 Syringe Functionality Testing for Insulin Syringe ISO 8537 specifies the performance and testing requirements for sterile single-use insulin syringes, with or without needles. The standard focuses on syringe safety, functionality, sealing performance, dosage accuracy, and operational reliability. Manufacturers and quality laboratories use ISO 8537 to verify that syringes
USP 381
Elastomeric Closures Functionality Test USP 381 USP 381 defines functional testing requirements for elastomeric closures, focusing on penetrability, fragmentation, and self-sealing performance. These tests simulate real usage conditions to ensure closures maintain integrity, prevent contamination, and allow safe needle penetration. Compliance requires precise force measurement, controlled puncture procedures, and reliable
Flaxseed Oil Softgel Test: Ensuring Quality Control for Soft Gelatin Capsules
Flaxseed oil softgel capsules have become a popular supplement for their health benefits, including supporting heart health, digestion, and skin care. To ensure that these softgel capsules meet the highest quality standards, manufacturers rely on precise Flaxseed Oil Softgel Test methods. These tests are crucial for determining the mechanical properties,
Hydrolytic Resistance Test for Glass Containers: Understanding Its Importance and ISO Standards
Introduction to Hydrolytic Resistance Testing for Glass Containers The hydrolytic resistance test for glass containers is a crucial evaluation used to determine the chemical durability of glass when exposed to water or aqueous solutions. This test measures the ability of glass to resist degradation or dissolution, a key factor in
Vitamin K2 Softgel Test: Ensuring Quality and Consistency in Pharmaceutical Softgel Capsules
Introduction: The Vitamin K2 Softgel Test is a crucial process in ensuring the quality and consistency of softgel capsules, particularly in the pharmaceutical industry. Softgel capsules are a popular dosage form, and Vitamin K2, known for its health benefits, is often encapsulated within these softgels. Testing the strength and quality
English 
العربية 
Български 
Čeština 
Dansk 
Deutsch 
Ελληνικά 
Español 
Eesti 
Suomi 
Français 
Magyar 
Bahasa Indonesia 
Italiano 
日本語 
한국어 
Lietuvių kalba 
Latviešu valoda 
Norsk bokmål 
Nederlands 
Polski 
Português 
Română 
Русский 
Slovenčina 
Slovenščina 
Svenska 
Türkçe 
Українська