


Ampullide purunemisjõu katse|Ampullide kvaliteeditesti
- Kataloogi allalaadimine
Ampullide kvaliteedikontrolli võti: purunemiskatse ja ampullide purunemiskatse rakendamine
Ravimitööstuses on ampullid olulised ravimipakendite kandjad ning ampullide kvaliteet on otseselt seotud ravimite ohutuse ja tõhususega. Seetõttu on eriti oluline viia läbi ampullide range kvaliteedikontroll. Nende hulgas on purunemiskatse üks peamisi ühendusi ampullide kvaliteedi hindamiseks ja ampulli purunemiskatse on selle katse läbiviimiseks oluline vahend.
Murdumisjõu katse
Purunemiskatse eesmärk on hinnata ampullide mehaanilisi omadusi purunemisprotsessi ajal, et tagada nende ohutus ja mugavus tegelikul kasutamisel. Murdumisjõu katse abil saame aru ampulli murdumisjõust, murdumisasendi täpsusest ja purunemisjärgsetest killustikest, et teha kindlaks, kas see vastab kasutusnõuetele.
Ampulli purunemise tester
Ampullide purunemiskatsel on purunemiskatsel võtmeroll. See seade kasutab täpset mehaanilist mõõtesüsteemi, mis suudab simuleerida purunemisprotsessi tegelikus kasutuses ja mõõta täpselt ampullide purunemisjõudu. Samal ajal on ampulli purunemiskatseseade ka väga automatiseeritud andmetöötluse ja liikumise osas, mis parandab oluliselt katsete tõhusust ja täpsust.
BST-01 Ampullide purunemise tester on ravimitööstuses kasutatav seadme tüüp.
Eelised ja tehnilised omadused
BST-01 Ampulli purunemistesti on väga kasulik ja täiustatud ning seda saab kasutada mitmel viisil farmaatsia- ja meditsiinivaldkonnas. Sellel on erilised omadused, nagu stabiilne kiirus, tugev stabiilsus ja PLC-juhtimine, et tagada katsete täpsus. Sellel on ka samm-mootor, mis kontrollib kiirust väga täpselt. Lisaks on seda väga ohutu kasutada, sest sellel on toru purunenud proovide kogumiseks ja kate, mis kaitseb proovide hüppamise eest testimise ajal.
1. Ampullide tugitool töötab erinevate mahtude jaoks: 1ml, 2ml, 5ml, 10ml ja 20ml. See hõlmab kõige sagedamini kasutatavaid ampulli spetsifikatsioone.
2. Rakendusi võib laiendada ka muudele meditsiiniseadmete ja pakkematerjalide testidele.
3 . Turvalisuse tagamiseks on testeril automaatne tagasipöördumisfunktsioon, ülekäigurada ja ülekoormuskaitse.
4. Reguleeritav testikiirus vastavalt erinevatele nõuetele.
5. Punkti maatriks-tüüpi mikroprinter on sisseehitatud, et eksportida paberkatsekiri pikaajaliseks võrdluseks.
6. Läbipaistev kaitsekate on lisatud ohutuks kasutamiseks ja katseprotsessi jälgimiseks.
7. RS 232 port ja professionaalne tarkvara on valikulised osad, kui kasutaja soovib andmete eksporti.
BST-01 Ampullide purunemistesti spetsifikatsioonid
| Katse ulatus | 0~200N (või vastavalt vajadusele) |
| Insult | 200mm (ilma klambrita) |
| Kiirus | 1~500mm/min (või vastavalt vajadusele) |
| Nihke täpsus | 0.01mm |
| Täpsus | 0,5% F.S. |
| Väljund | Ekraan, mikroprinter, RS232 (valikuline) |
| Võimsus | 110~ 220V 50/60Hz |
Standardid
Mitmed standardid, sealhulgas ISO 9187, GB 2637 ja YBB00332002, reguleerivad ampullide purunemiskindluse hindamist.
KÜSIMUSED JA VASTUSED
EI KOHALDATA
Konfiguratsioon
Põhimasin, ampullihoidja, sond, mikroprinter, koormusandur, kaitsekate, toitejuhe
Tarkvara, kohandatud sond, täiendav koormusandur, COM Line jne.
Kuidas kasutada BST-01 ampulli purunemise testerit
ASTM F1921
ASTM F1921 – farmaatsiapakendite kuumkleepuvus ASTM F1921 – paindlike pakendite sulgemisomadused Standard ASTM F1921 määratleb olulise laboratoorse meetodi, mida kasutatakse termoplastiliste materjalide kuumkleepuvuse hindamiseks vahetult pärast kuumsulgemist ja enne, kui sulgemiskoht jahtub ümbritseva õhu temperatuurini. See omadus on oluline
ISO 8537
ISO 8537 Insuliinisüstla funktsionaalsuse katsetamine. Standard ISO 8537 määrab kindlaks steriilsete ühekordselt kasutatavate insuliinisüstlate, nii nõelaga kui ka ilma, toimivus- ja katsenõuded. Standard keskendub süstla ohutusele, funktsionaalsusele, tihendusvõimele, annustamise täpsusele ja töökindlusele. Tootjad ja kvaliteedikontrollilaborid kasutavad standardit ISO 8537, et kontrollida, kas süstlad
USP 381
Elastomeersete korgide funktsionaalsuskatsed USP 381 Standardis USP 381 on määratletud elastomeersete korgide funktsionaalsuskatsete nõuded, keskendudes läbitavusele, purunemisele ja isetihenduvusele. Need katsed simuleerivad tegelikke kasutustingimusi, et tagada korgide terviklikkus, vältida saastumist ja võimaldada nõela ohutut läbistamist. Nõuete täitmine eeldab täpset jõu mõõtmist, kontrollitud läbistamisprotseduure ja usaldusväärset
Linaõli pehmekapslite test: pehmete želatiinkapslite kvaliteedikontrolli tagamine
Linaõli pehmekapslid on muutunud populaarseks toidulisandiks tänu nende tervisele avaldatavale kasulikule mõjule, sealhulgas südame tervise toetamisele, seedimise soodustamisele ja nahahooldusele. Et tagada, et need pehmekapslid vastaksid kõrgeimatele kvaliteedistandarditele, tuginevad tootjad täpsetele linaõli pehmekapslite katsemeetoditele. Need katsed on otsustava tähtsusega mehaaniliste omaduste kindlaksmääramisel,
Klaasanumate hüdrolüütilise vastupidavuse katse: selle tähtsuse ja ISO-standardite mõistmine
Sissejuhatus klaasanumate hüdrolüütilise vastupidavuse katsetamisse Klaasanumate hüdrolüütilise vastupidavuse katse on oluline hindamismeetod, mida kasutatakse klaasi keemilise vastupidavuse kindlaksmääramiseks vee või vesilahuste mõjul. Selle katsega mõõdetakse klaasi võimet vastu seista lagunemisele või lahustumisele, mis on oluline tegur
Vitamiin K2 pehmekapslite test: kvaliteedi ja ühtluse tagamine farmaatsiatoodete pehmekapslites
Sissejuhatus: Vitamiini K2 pehmekapslite testimine on oluline protsess pehmekapslite kvaliteedi ja ühtluse tagamisel, eriti farmaatsiatööstuses. Pehmekapslid on populaarne ravimvorm ning tervisele kasulikuks peetav vitamiin K2 kapseldatakse sageli just nendesse pehmekapslitesse. Tugevuse ja kvaliteedi kontrollimine