


Test av ampullens brytkraft | Test av ampullens kvalitet
- Ladda ner katalog
Nyckeln till kvalitetstestning av ampuller: test av brytkraft och användning av ampullbrytningstestare
Inom läkemedelsindustrin är ampuller en viktig bärare för läkemedelsförpackningar, och ampullkvaliteten är direkt relaterad till läkemedlens säkerhet och effektivitet. Därför är det särskilt viktigt att genomföra strikt kvalitetstestning av ampuller. Bland dem är brytkraftstestet en av de viktigaste länkarna för att utvärdera ampullernas kvalitet, och ampullbrytningstestaren är ett viktigt verktyg för att uppnå detta test.
Test av brytkraft
Brytkraftstestet är utformat för att utvärdera ampullernas mekaniska egenskaper under brytningsprocessen för att säkerställa deras säkerhet och bekvämlighet vid faktisk användning. Genom brytkraftstestet kan vi förstå ampullens brytkraft, noggrannheten i brytpositionen och fragmenten efter brytning, för att avgöra om den uppfyller användningskraven.
Ampullbrytningstestare
Ampullbrytningstestare spelar en nyckelroll i brytkraftstestet. Denna utrustning använder ett exakt mekaniskt mätsystem som kan simulera brytningsprocessen vid faktisk användning och exakt mäta ampullernas brytningskraft. Samtidigt är ampullbrytningstestaren också mycket automatiserad vid databehandling och rörelse, vilket avsevärt förbättrar testeffektiviteten och noggrannheten.
BST-01 Ampoule Breaking Tester är en typ av enhet inom läkemedelsindustrin.
Fördelar och tekniska egenskaper
BST-01 Ampoule Breaking Tester är mycket användbar och avancerad, och den kan användas på många sätt inom läkemedels- och medicinska områden. Den har specialfunktioner som en jämn hastighet, stark stabilitet och PLC-kontroll för att säkerställa att testerna är korrekta. Den har också en stegmotor som styr hastigheten mycket exakt. Dessutom är den mycket säker att använda eftersom den har ett rör för att samla upp trasiga prover och ett lock för att skydda proverna från att hoppa under testningen.
1. Ampullstödets fixtur fungerar för olika volymer på 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml och 20 ml. Detta täcker de mest använda ampullspecifikationerna.
2. Tillämpningarna kan utvidgas till andra tester för medicintekniska produkter och förpackningsmaterial.
3 . Av säkerhetsskäl har testaren automatisk returfunktion, övertrampsskydd och överbelastningsskydd.
4. Justerbar testhastighet för att passa olika krav.
5. En mikroskrivare av punktmatristyp är inbäddad för att exportera en provningssedel i papper för långtidsreferens.
6. En transparent skyddshölje medföljer för säker användning och observation av testprocessen.
7. RS 232-port och professionell programvara är valfria delar om användaren vill ha dataexport.
Specifikationer för BST-01 Ampoule Breaking Tester
| Testområde | 0~200N (eller enligt behov) |
| Stroke | 200 mm (utan klämma) |
| Hastighet | 1~500mm/min(eller enligt önskemål) |
| Noggrannhet för förskjutning | 0,01 mm |
| Noggrannhet | 0,5% F.S. |
| Utgång | Skärm, mikroskrivare, RS232 (tillval) |
| Kraft | 110~ 220V 50/60Hz |
Standarder
Flera standarder, inklusive ISO 9187, GB 2637 och YBB00332002, reglerar utvärderingen av ampullens brotthållfasthet
FRÅGOR OCH SVAR
N/A
Konfiguration
Huvudmaskin, ampullhållare, sond, mikroskrivare, laddningscell, skyddshölje, nätsladd
Programvara, kundanpassad prob, extra lastcell, COM Line, etc.
Hur man använder BST-01 Ampoule Breaking Tester
ASTM F1921
ASTM F1921 – Värmehäftningsstyrka för läkemedelsförpackningar ASTM F1921 – Förseglingsegenskaper hos flexibla förpackningar Standarden ASTM F1921 definierar en viktig laboratoriemetod som används för att utvärdera värmehäftningsstyrkan hos termoplastiska material omedelbart efter värmeförsegling och innan förseglingen svalnat till omgivningstemperatur. Denna egenskap är avgörande för
ISO 8537
ISO 8537 – Funktionsprovning av insulinsprutor. ISO 8537 fastställer prestanda- och provningskrav för sterila engångsinsulinsprutor, med eller utan nålar. Standarden fokuserar på sprutornas säkerhet, funktionalitet, tätningsförmåga, doseringsnoggrannhet och driftsäkerhet. Tillverkare och kvalitetslaboratorier använder ISO 8537 för att verifiera att sprutorna
USP 381
Funktionstest av elastomerförslutningar enligt USP 381. USP 381 fastställer krav för funktionstestning av elastomerförslutningar, med fokus på genomträngbarhet, fragmentering och självförslutningsförmåga. Dessa tester simulerar verkliga användningsförhållanden för att säkerställa att förslutningarna bibehåller sin integritet, förhindrar kontaminering och möjliggör säker nålgenomträngning. För att uppfylla kraven krävs noggrann kraftmätning, kontrollerade punkteringsförfaranden och tillförlitlig
Test av linfröolja i mjuka gelatinkapslar: Att säkerställa kvalitetskontroll för mjuka gelatinkapslar
Mjukgelkapslar med linfröolja har blivit ett populärt kosttillskott tack vare sina hälsofördelar, bland annat att de främjar hjärthälsan, matsmältningen och hudvården. För att säkerställa att dessa mjukgelkapslar uppfyller de högsta kvalitetskraven förlitar sig tillverkarna på exakta testmetoder för mjukgelkapslar med linfröolja. Dessa tester är avgörande för att fastställa de mekaniska egenskaperna,
Test av hydrolytisk beständighet hos glasbehållare: Att förstå dess betydelse och ISO-standarder
Introduktion till provning av hydrolytisk beständighet hos glasbehållare Provningen av hydrolytisk beständighet hos glasbehållare är en avgörande utvärdering som används för att fastställa glasets kemiska hållbarhet vid exponering för vatten eller vattenlösningar. Denna provning mäter glasets förmåga att motstå nedbrytning eller upplösning, vilket är en avgörande faktor för
Test av vitamin K2-softgel: Att säkerställa kvalitet och jämnhet i farmaceutiska softgelkapslar
Inledning: Testningen av vitamin K2-mjukgelkapslar är en avgörande process för att säkerställa kvaliteten och enhetligheten hos mjukgelkapslar, särskilt inom läkemedelsindustrin. Mjukgelkapslar är en populär doseringsform, och vitamin K2, som är känt för sina hälsofördelar, kapslas ofta in i dessa mjukgelkapslar. Testning av styrka och kvalitet