Test siły zrywającej ampułkę|Test jakości ampułki

Klucz do testowania jakości ampułek: test siły łamiącej i zastosowanie testera łamania ampułek

W przemyśle farmaceutycznym ampułki są ważnym nośnikiem opakowań farmaceutycznych, a ich jakość jest bezpośrednio związana z bezpieczeństwem i skutecznością farmaceutyków. Dlatego szczególnie ważne jest przeprowadzanie rygorystycznych testów jakości ampułek. Wśród nich test siły zrywającej jest jednym z kluczowych ogniw oceny jakości ampułek, a tester siły zrywającej ampułki jest ważnym narzędziem do przeprowadzenia tego testu.

Test siły zrywającej

Test siły łamiącej ma na celu ocenę właściwości mechanicznych ampułek podczas procesu łamania, aby zapewnić ich bezpieczeństwo i wygodę w rzeczywistym użytkowaniu. Dzięki testowi siły łamiącej możemy zrozumieć siłę łamiącą ampułki, dokładność pozycji łamania i fragmenty po złamaniu, aby określić, czy spełnia ona wymagania użytkowania.

Tester złamania ampułki

Tester siły zrywającej ampułki odgrywa kluczową rolę w teście siły zrywającej. Sprzęt ten wykorzystuje precyzyjny mechaniczny system pomiarowy, który może symulować proces łamania w rzeczywistym użyciu i dokładnie mierzyć siłę łamania ampułek. Jednocześnie, tester łamania ampułek jest również wysoce zautomatyzowany w zakresie przetwarzania danych i ruchu, znacznie poprawiając wydajność i dokładność testów.

BST-01 Ampoule Breaking Tester jest urządzeniem stosowanym w przemyśle farmaceutycznym.

Korzyści i cechy techniczne

Tester łamania ampułek BST-01 jest bardzo przydatny i zaawansowany, i może być używany na wiele sposobów w branży farmaceutycznej i medycznej. Posiada specjalne funkcje, takie jak stała prędkość, duża stabilność i sterowanie PLC, aby zapewnić dokładność testów. Posiada również silnik krokowy, który bardzo precyzyjnie kontroluje prędkość. Ponadto jest bardzo bezpieczny w użyciu, ponieważ ma rurkę do zbierania uszkodzonych próbek i pokrywę chroniącą próbki przed wyskoczeniem podczas badania.

1. Oprzyrządowanie do obsługi ampułek działa dla różnych objętości 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml i 20 ml. Obejmuje to najczęściej używane specyfikacje ampułek.

2. Zastosowania można rozszerzyć na inne testy urządzeń medycznych i materiałów opakowaniowych.

3 . Ze względów bezpieczeństwa tester posiada funkcję automatycznego powrotu, zabezpieczenie przed nadmiernym wychyleniem i przeciążeniem. 

4. Regulowana prędkość testu w celu dostosowania do różnych wymagań.

5. Wbudowana mikrodrukarka z matrycą punktową umożliwia eksportowanie papierowego odcinka testowego w celu długoterminowego odniesienia. 

6. Przejrzysty Pokrywa ochronna jest dołączona do zestawu w celu zapewnienia bezpieczeństwa obsługi i obserwacji procesu testowania.

7. Port RS 232 i profesjonalne oprogramowanie są opcjonalne, jeśli użytkownik chce eksportować dane. 

Specyfikacje BST-01 Tester zrywania ampułek

Zakres testu 0~200N (lub zgodnie z wymaganiami)
Udar 200 mm (bez zacisku)
Prędkość 1 ~ 500 mm/min (lub zgodnie z wymaganiami)
Dokładność przemieszczenia 0,01 mm
Dokładność 0.5% F.S.
Wyjście Ekran, mikrodrukarka, RS232 (opcjonalnie)
Moc 110~ 220V 50/60Hz

Standardy

Wiele standardów, w tym ISO 9187GB 2637 i YBB00332002, regulują ocenę wytrzymałości ampułki na zerwanie

PYTANIA I ODPOWIEDZI

NIE DOTYCZY

Konfiguracja

Urządzenie główne, uchwyt ampułki, sonda, mikrodrukarka, komora ładunkowa, osłona ochronna, przewód zasilający

Oprogramowanie, niestandardowa sonda, dodatkowy czujnik wagowy, linia COM itp.

Jak obsługiwać tester pęknięć ampułek BST-01?

ASTM F1921

ASTM F1921 – Wytrzymałość na przyleganie na gorąco w opakowaniach farmaceutycznych; ASTM F1921 – Właściwości zgrzewu w opakowaniach elastycznych. Norma ASTM F1921 określa kluczową metodę laboratoryjną stosowaną do oceny wytrzymałości na przyleganie na gorąco materiałów termoplastycznych bezpośrednio po zgrzaniu i przed ostygnięciem zgrzewu do temperatury otoczenia. Ta właściwość ma zasadnicze znaczenie w

Czytaj więcej "

ISO 8537

ISO 8537 – Badanie funkcjonalności strzykawek insulinowych Norma ISO 8537 określa wymagania dotyczące właściwości użytkowych i badań sterylnych strzykawek insulinowych jednorazowego użytku, zarówno z igłami, jak i bez igieł. Norma ta koncentruje się na bezpieczeństwie strzykawek, ich funkcjonalności, szczelności, dokładności dawkowania oraz niezawodności działania. Producenci i laboratoria kontroli jakości stosują normę ISO 8537 w celu weryfikacji, czy strzykawki

Czytaj więcej "

USP 381

Badanie funkcjonalności zamknięć elastomerowych – USP 381 Norma USP 381 określa wymagania dotyczące badań funkcjonalnych zamknięć elastomerowych, koncentrując się na przepuszczalności, rozpadaniu się oraz właściwościach samouszczelniających. Badania te symulują rzeczywiste warunki użytkowania w celu zapewnienia, że zamknięcia zachowują integralność, zapobiegają zanieczyszczeniu oraz umożliwiają bezpieczne przebicie igłą. Zgodność z normą wymaga precyzyjnego pomiaru siły, kontrolowanych procedur nakłuwania oraz niezawodnych

Czytaj więcej "

Test kapsułek żelowych z olejem lnianym: zapewnienie kontroli jakości kapsułek z miękkiej żelatyny

Kapsułki żelowe z olejem lnianym stały się popularnym suplementem ze względu na swoje właściwości prozdrowotne, w tym wspomaganie zdrowia serca, trawienia oraz pielęgnacji skóry. Aby zapewnić, że kapsułki te spełniają najwyższe standardy jakości, producenci stosują precyzyjne metody badań kapsułek żelowych z olejem lnianym. Badania te mają kluczowe znaczenie dla określenia właściwości mechanicznych,

Czytaj więcej "

Badanie odporności na hydrolizę pojemników szklanych: znaczenie tego badania i normy ISO

Wprowadzenie do badań odporności na hydrolizę opakowań szklanych Badanie odporności na hydrolizę opakowań szklanych stanowi kluczową metodę oceny służącą do określenia trwałości chemicznej szkła pod wpływem działania wody lub roztworów wodnych. Badanie to pozwala zmierzyć odporność szkła na degradację lub rozpuszczanie, co jest kluczowym czynnikiem w

Czytaj więcej "

Badanie kapsułek żelowych z witaminą K2: zapewnienie jakości i spójności w farmaceutycznych kapsułkach żelowych

Wprowadzenie: Badanie kapsułek żelowych z witaminą K2 stanowi kluczowy proces zapewniający jakość i spójność kapsułek żelowych, zwłaszcza w przemyśle farmaceutycznym. Kapsułki żelowe są popularną postacią dawkowania, a witamina K2, znana ze swoich właściwości prozdrowotnych, jest często umieszczana właśnie w takich kapsułkach. Badanie wytrzymałości i jakości

Czytaj więcej "
Przewiń do góry