


Ampulla törőerő teszt|Ampulla minőségvizsgálat
- Katalógus letöltése
Az ampullák minőségi vizsgálatának kulcsa: a törőerő vizsgálata és az ampullatörő tesztelő alkalmazása
A gyógyszeriparban az ampullák a gyógyszercsomagolás fontos hordozói, és az ampullák minősége közvetlen kapcsolatban áll a gyógyszerek biztonságosságával és hatékonyságával. Ezért különösen fontos az ampullák szigorú minőségi vizsgálatának elvégzése. Ezek közül a törőerő vizsgálat az egyik legfontosabb láncszem az ampullák minőségének értékeléséhez, és az ampullatörő tesztelő fontos eszköz ennek a vizsgálatnak az elvégzéséhez.
Törőerő teszt
A törőerő vizsgálat célja az ampullák mechanikai tulajdonságainak értékelése a törési folyamat során, hogy biztosítsa biztonságukat és kényelmüket a tényleges használat során. A törőerő-vizsgálat révén megérthetjük az ampulla törőerejét, a törési pozíció pontosságát és a törés utáni töredékeket, hogy megállapíthassuk, megfelel-e a használati követelményeknek.
Ampulla töréstesztelő
Az ampullás törési tesztelő kulcsszerepet játszik a törési erő vizsgálatában. Ez a berendezés egy precíz mechanikai mérőrendszert használ, amely képes szimulálni a tényleges használatban lévő törési folyamatot, és pontosan megmérni az ampullák törőerejét. Ugyanakkor az ampullatörő tesztelő az adatfeldolgozás és a mozgás terén is nagymértékben automatizált, ami nagymértékben javítja a tesztelés hatékonyságát és pontosságát.
A BST-01 Ampulla töréstesztelő a gyógyszeriparban alkalmazott készülék.
Előnyök és műszaki jellemzők
A BST-01 Ampullatörés-tesztelő nagyon hasznos és fejlett, és sokféleképpen használható a gyógyszeriparban és az orvostudományban. Olyan különleges tulajdonságokkal rendelkezik, mint az egyenletes sebesség, az erős stabilitás és a PLC-vezérlés, amely biztosítja a tesztek pontosságát. Léptetőmotorral is rendelkezik, amely nagyon pontosan szabályozza a sebességet. Ráadásul nagyon biztonságos a használata, mert van egy cső a törött minták összegyűjtésére, és egy fedél, amely megvédi a mintákat a vizsgálat közbeni ugrástól.
1. Az ampullatartó rögzítés különböző térfogatokhoz (1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml és 20 ml) használható. Ez lefedi a leggyakrabban használt ampullaspecifikációkat.
2. Az alkalmazások kiterjeszthetők az orvostechnikai eszközök és csomagolóanyagok egyéb vizsgálataira is.
3 . A biztonság érdekében a tesztelő automatikus visszatérési funkcióval, túlhajtási és túlterhelési védelemmel rendelkezik.
4. Állítható vizsgálati sebesség a különböző követelményeknek megfelelően.
5. Egy pontmátrix típusú mikronyomtatót építettek be a hosszú távú referenciaként szolgáló papír tesztlap exportálásához.
6. Átlátszó védőburkolatot tartalmaz a biztonságos működés és a vizsgálati folyamat megfigyelése érdekében.
7. Az RS 232 port és a professzionális szoftver opcionális részek, ha a felhasználó adatexportot szeretne.
A BST-01 Ampulla törésmérő specifikációi
| Teszt tartomány | 0~200N (vagy igény szerint) |
| Stroke | 200mm (bilincs nélkül) |
| Sebesség | 1 ~ 500 mm / perc (vagy igény szerint) |
| Elmozdulás pontossága | 0.01mm |
| Pontosság | 0.5% F.S. |
| Kimenet | Képernyő, mikronyomtató, RS232 (opcionális) |
| Teljesítmény | 110~ 220V 50/60Hz |
Szabványok
Több szabvány, többek között ISO 9187, GB 2637 és YBB00332002, szabályozza az ampullák törési szilárdságának értékelését.
KÉRDÉSEK ÉS VÁLASZOK
N/A
Konfiguráció
Főkészülék, ampullatartó, szonda, mikronyomtató, töltőelem, védőburkolat, tápkábel
Szoftver, egyedi szonda, extra terhelésmérő, COM vonal stb.
A BST-01 ampulla törésvizsgáló működtetése
ASTM F1921
ASTM F1921 – Gyógyszeripari csomagolások meleg tapadási szilárdsága; ASTM F1921 – Rugalmas csomagolások hegesztési teljesítménye Az ASTM F1921 szabvány egy kritikus laboratóriumi módszert határoz meg, amelyet a hőre hegesztett termoplasztikus anyagok meleg tapadási szilárdságának értékelésére használnak közvetlenül a hőhegesztés után és még mielőtt a hegesztési varrat környezeti hőmérsékletre lehűlne. Ez a tulajdonság elengedhetetlen a
ISO 8537
ISO 8537: Inzulin-fecskendők működési vizsgálata – Az ISO 8537 szabvány meghatározza a steril, egyszer használatos inzulin-fecskendők – tűvel vagy anélkül – teljesítményére és vizsgálatára vonatkozó követelményeket. A szabvány a fecskendők biztonságára, működőképességére, tömítési teljesítményére, adagolási pontosságára és működési megbízhatóságára összpontosít. A gyártók és a minőségbiztosítási laboratóriumok az ISO 8537 szabványt alkalmazzák annak ellenőrzésére, hogy a fecskendők
USP 381
Elasztomer záróelemek működési vizsgálata – USP 381 Az USP 381 szabvány meghatározza az elasztomer záróelemek működési vizsgálatára vonatkozó követelményeket, különös tekintettel az áthatolhatóságra, a szétesésre és az önzáró képességre. Ezek a vizsgálatok a valós használati körülményeket szimulálják annak biztosítása érdekében, hogy a záróelemek megőrizzék integritásukat, megakadályozzák a szennyeződést, és lehetővé tegyék a tű biztonságos áthatolását. A követelményeknek való megfeleléshez pontos erőmérésre, ellenőrzött átszúrási eljárásokra és megbízható
Lenmagolaj-kapszula teszt: a lágy zselatin kapszulák minőség-ellenőrzésének biztosítása
A lenmagolaj-tartalmú lágykapszulák egészségre gyakorolt jótékony hatásaiknak köszönhetően – többek között a szív egészségének támogatásában, az emésztés elősegítésében és a bőrápolásban betöltött szerepük miatt – népszerű étrend-kiegészítőkké váltak. Annak biztosítása érdekében, hogy ezek a lágykapszulák megfeleljenek a legmagasabb minőségi követelményeknek, a gyártók precíz lenmagolaj-tartalmú lágykapszula-vizsgálati módszerekre támaszkodnak. Ezek a vizsgálatok elengedhetetlenek a mechanikai tulajdonságok meghatározásához,
Üvegedények hidrolitikus ellenállásának vizsgálata: a vizsgálat fontosságának és az ISO-szabványoknak a megértése
Bevezetés az üvegedények hidrolitikus ellenállásának vizsgálatába Az üvegedények hidrolitikus ellenállásának vizsgálata egy alapvető fontosságú értékelés, amelynek célja az üveg kémiai tartósságának meghatározása víz vagy vizes oldatok hatására. Ez a vizsgálat az üveg bomlásnak vagy oldódásnak való ellenállóképességét méri, ami kulcsfontosságú tényező a
K2-vitamin tartalmú lágykapszula-vizsgálat: a gyógyszeripari lágykapszulák minőségének és állandóságának biztosítása
Bevezetés: A K2-vitamin tartalmú lágykapszulák vizsgálata kulcsfontosságú folyamat a lágykapszulák minőségének és állandóságának biztosításában, különösen a gyógyszeriparban. A lágykapszulák népszerű adagolási formát jelentenek, és az egészségre gyakorolt jótékony hatásairól ismert K2-vitamint gyakran ezekbe a lágykapszulákba töltik. A hatékonyság és a minőség vizsgálata