


Test de forță de rupere a fiolei|Test de calitate a fiolei
- Descărcați catalogul
Cheia pentru testarea calității fiolelor: testul forței de rupere și aplicarea testerului de rupere a fiolelor
În industria farmaceutică, fiolele sunt un suport important pentru ambalarea produselor farmaceutice, iar calitatea fiolelor este direct legată de siguranța și eficacitatea produselor farmaceutice. Prin urmare, este deosebit de important să se efectueze teste stricte de calitate a fiolelor. Printre acestea, testul forței de rupere este una dintre legăturile cheie pentru evaluarea calității fiolelor, iar testerul de rupere a fiolelor este un instrument important pentru realizarea acestui test.
Testul forței de rupere
Testul forței de rupere este conceput pentru a evalua proprietățile mecanice ale fiolelor în timpul procesului de rupere, pentru a asigura siguranța și confortul acestora în utilizarea reală. Prin testul forței de rupere, putem înțelege forța de rupere a fiolei, precizia poziției de rupere și fragmentele după rupere, astfel încât să determinăm dacă aceasta îndeplinește cerințele de utilizare.
Tester de spargere a fiolelor
Testerul de rupere a fiolelor joacă un rol cheie în testul forței de rupere. Acest echipament utilizează un sistem de măsurare mecanică precisă care poate simula procesul de rupere în utilizarea reală și poate măsura cu exactitate forța de rupere a fiolelor. În același timp, testerul de spargere a fiolelor este, de asemenea, foarte automatizat în ceea ce privește prelucrarea și mișcarea datelor, îmbunătățind în mare măsură eficiența și precizia testării.
BST-01 Ampoule Breaking Tester este un dispozitiv de tip în industria farmaceutică.
Beneficii și caracteristici tehnice
BST-01 Ampoule Breaking Tester este foarte util și avansat și poate fi utilizat în multe moduri în domeniile farmaceutic și medical. Are caracteristici speciale, cum ar fi o viteză constantă, stabilitate puternică și control PLC pentru a se asigura că testele sunt precise. De asemenea, are un motor pas cu pas care controlează viteza foarte precis. În plus, este foarte sigur de utilizat, deoarece are un tub pentru a colecta probe sparte și un capac pentru a proteja probele de sărituri în timpul testării.
1. Suportul pentru fiole funcționează pentru diferite volume de 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml și 20 ml. Aceasta acoperă cele mai frecvent utilizate specificații pentru fiole.
2. Aplicațiile pot fi extinse la alte teste pentru dispozitive medicale și materiale de ambalare.
3 . Pentru siguranță, testerul are funcție de revenire automată, protecție la suprasarcină și suprasarcină.
4. Viteză de testare reglabilă pentru a se potrivi diferitelor cerințe.
5. O microimprimantă de tip matrice de puncte este încorporată pentru a exporta o fișă de testare pe hârtie pentru referință pe termen lung.
6. A transparent capacul de protecție este inclus pentru funcționarea în siguranță și observarea procesului de testare.
7. Portul RS 232 și software-ul profesional sunt părți opționale dacă utilizatorul dorește să exporte date.
Specificații ale testerului de spargere a fiolelor BST-01
| Intervalul de testare | 0~200N (sau după cum este necesar) |
| Accident vascular cerebral | 200mm (fără clemă) |
| Viteza | 1 ~ 500mm / min (sau după cum este necesar) |
| Acuratețea deplasării | 0.01mm |
| Acuratețe | 0,5% F.S. |
| Ieșire | Ecran, microimprimantă, RS232 (opțional) |
| Putere | 110~ 220V 50/60Hz |
Standarde
Standarde multiple, inclusiv ISO 9187, GB 2637 și YBB00332002, reglementează evaluarea rezistenței la rupere a fiolelor
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI
N/A
Configurație
Aparat principal, suport pentru fiole, sondă, microimprimantă, celulă de încărcare, capac de protecție, cablu de alimentare
Software, sondă personalizată, celulă de sarcină suplimentară, linie COM, etc
Cum se utilizează testerul de spargere a fiolelor BST-01
ASTM F1921
ASTM F1921 – Rezistența la lipire la cald pentru ambalajele farmaceutice ASTM F1921 – Performanța sigiliului în cazul ambalajelor flexibile Standardul ASTM F1921 definește o metodă de laborator esențială utilizată pentru evaluarea rezistenței la lipire la cald a materialelor termoplastice imediat după sigilarea termică și înainte ca sigiliul să se răcească la temperatura mediului ambiant. Această proprietate este esențială în
ISO 8537
ISO 8537 Testarea funcționalității seringilor pentru insulină. Standardul ISO 8537 specifică cerințele de performanță și testare pentru seringile sterile de unică folosință pentru insulină, cu sau fără ace. Standardul se concentrează pe siguranța seringilor, funcționalitatea acestora, performanța de etanșare, precizia dozării și fiabilitatea operațională. Producătorii și laboratoarele de control al calității utilizează standardul ISO 8537 pentru a verifica dacă seringile
USP 381
Testarea funcționalității închizătorilor elastomerice – USP 381. Standardul USP 381 definește cerințele de testare funcțională pentru închizătorii elastomerici, punând accentul pe penetrabilitate, fragmentare și performanța de autosigilare. Aceste teste simulează condițiile reale de utilizare pentru a asigura că închizătorii își mențin integritatea, previn contaminarea și permit penetrarea în siguranță a acului. Respectarea standardului necesită măsurarea precisă a forței, proceduri controlate de perforare și fiabilitate
Testarea capsulelor moi cu ulei de in: asigurarea controlului calității pentru capsulele moi din gelatină
Capsulele gelatinoase cu ulei de in au devenit un supliment popular datorită beneficiilor lor pentru sănătate, printre care se numără susținerea sănătății cardiace, a digestiei și îngrijirea pielii. Pentru a se asigura că aceste capsule gelatinoase respectă cele mai înalte standarde de calitate, producătorii se bazează pe metode precise de testare a uleiului de in pentru capsule gelatinoase. Aceste teste sunt esențiale pentru determinarea proprietăților mecanice,
Testul de rezistență la hidroliză pentru recipientele din sticlă: înțelegerea importanței sale și a standardelor ISO
Introducere în testarea rezistenței hidrolitice a recipientelor din sticlă Testul de rezistență hidrolitică pentru recipientele din sticlă este o evaluare esențială utilizată pentru a determina durabilitatea chimică a sticlei atunci când este expusă la apă sau la soluții apoase. Acest test măsoară capacitatea sticlei de a rezista la degradare sau dizolvare, un factor cheie în
Testarea capsulelor moi cu vitamina K2: asigurarea calității și a uniformității capsulelor moi farmaceutice
Introducere: Testarea capsulelor gelatinoase cu vitamina K2 reprezintă un proces esențial pentru asigurarea calității și uniformității acestora, în special în industria farmaceutică. Capsulele gelatinoase sunt o formă de administrare foarte utilizată, iar vitamina K2, cunoscută pentru beneficiile sale asupra sănătății, este adesea încapsulată în aceste capsule. Testarea rezistenței și a calității