Ampullide purunemisjõu katse|Ampullide kvaliteeditesti
- Kataloogi allalaadimine
Ampullide kvaliteedikontrolli võti: purunemiskatse ja ampullide purunemiskatse rakendamine
Ravimitööstuses on ampullid olulised ravimipakendite kandjad ning ampullide kvaliteet on otseselt seotud ravimite ohutuse ja tõhususega. Seetõttu on eriti oluline viia läbi ampullide range kvaliteedikontroll. Nende hulgas on purunemiskatse üks peamisi ühendusi ampullide kvaliteedi hindamiseks ja ampulli purunemiskatse on selle katse läbiviimiseks oluline vahend.
Murdumisjõu katse
Purunemiskatse eesmärk on hinnata ampullide mehaanilisi omadusi purunemisprotsessi ajal, et tagada nende ohutus ja mugavus tegelikul kasutamisel. Murdumisjõu katse abil saame aru ampulli murdumisjõust, murdumisasendi täpsusest ja purunemisjärgsetest killustikest, et teha kindlaks, kas see vastab kasutusnõuetele.
Ampulli purunemise tester
Ampullide purunemiskatsel on purunemiskatsel võtmeroll. See seade kasutab täpset mehaanilist mõõtesüsteemi, mis suudab simuleerida purunemisprotsessi tegelikus kasutuses ja mõõta täpselt ampullide purunemisjõudu. Samal ajal on ampulli purunemiskatseseade ka väga automatiseeritud andmetöötluse ja liikumise osas, mis parandab oluliselt katsete tõhusust ja täpsust.
BST-01 Ampullide purunemise tester on ravimitööstuses kasutatav seadme tüüp.
Eelised ja tehnilised omadused
BST-01 Ampulli purunemistesti on väga kasulik ja täiustatud ning seda saab kasutada mitmel viisil farmaatsia- ja meditsiinivaldkonnas. Sellel on erilised omadused, nagu stabiilne kiirus, tugev stabiilsus ja PLC-juhtimine, et tagada katsete täpsus. Sellel on ka samm-mootor, mis kontrollib kiirust väga täpselt. Lisaks on seda väga ohutu kasutada, sest sellel on toru purunenud proovide kogumiseks ja kate, mis kaitseb proovide hüppamise eest testimise ajal.
1. Ampullide tugitool töötab erinevate mahtude jaoks: 1ml, 2ml, 5ml, 10ml ja 20ml. See hõlmab kõige sagedamini kasutatavaid ampulli spetsifikatsioone.
2. Rakendusi võib laiendada ka muudele meditsiiniseadmete ja pakkematerjalide testidele.
3 . Turvalisuse tagamiseks on testeril automaatne tagasipöördumisfunktsioon, ülekäigurada ja ülekoormuskaitse.
4. Reguleeritav testikiirus vastavalt erinevatele nõuetele.
5. Punkti maatriks-tüüpi mikroprinter on sisseehitatud, et eksportida paberkatsekiri pikaajaliseks võrdluseks.
6. Läbipaistev kaitsekate on lisatud ohutuks kasutamiseks ja katseprotsessi jälgimiseks.
7. RS 232 port ja professionaalne tarkvara on valikulised osad, kui kasutaja soovib andmete eksporti.
BST-01 Ampullide purunemistesti spetsifikatsioonid
| Katse ulatus | 0~200N (või vastavalt vajadusele) |
| Insult | 200mm (ilma klambrita) |
| Kiirus | 1~500mm/min (või vastavalt vajadusele) |
| Nihke täpsus | 0.01mm |
| Täpsus | 0,5% F.S. |
| Väljund | Ekraan, mikroprinter, RS232 (valikuline) |
| Võimsus | 110~ 220V 50/60Hz |
Standardid
Mitmed standardid, sealhulgas ISO 9187, GB 2637 ja YBB00332002, reguleerivad ampullide purunemiskindluse hindamist.
KÜSIMUSED JA VASTUSED
EI KOHALDATA
Konfiguratsioon
Põhimasin, ampullihoidja, sond, mikroprinter, koormusandur, kaitsekate, toitejuhe
Tarkvara, kohandatud sond, täiendav koormusandur, COM Line jne.
Kuidas kasutada BST-01 ampulli purunemise testerit
Ravimipakendite kummist sulgemiskatse mõistmine
Kummi sulgemise katse: Kummist sulgemise test on kriitiline kvaliteedikontrolli samm farmaatsiatööstuses, eriti süstitavate ravimite puhul. Elastomeersed sulgurid, näiteks ampullide kummikorgid, mängivad olulist rolli pakendisüsteemide terviklikkuse ja funktsionaalsuse tagamisel. Need
Tableti kõvaduse test, mis selgitab purunemisjõudu ja kvaliteedikontrolli
Tableti kõvaduse test, mis selgitab purunemisjõudu ja kvaliteedikontrolli Tableti kõvaduse test ja selle roll ravimite kvaliteedis Tableti kõvaduse test on üks tähtsamaid mehaanilisi hindamisi ravimite kvaliteedikontrollis. Sellega määratakse kindlaks, kas tabletil on piisav mehaaniline terviklikkus, et taluda valmistamist, pakendamist, transporti ja
Nõelade penetratsiooni testimine vastavalt standardile ISO 7864 süstlanõelte puhul
Nõelte läbitungimise testimine vastavalt ISO 7864 hüpodermiliste nõelte puhul ISO 7864 on rahvusvaheline standard ühekordseks kasutamiseks mõeldud steriilsete hüpodermiliste nõelte kohta, milles on sätestatud nõuded ja katsemeetodid nende nõelte mehaaniliste omaduste hindamiseks. Standard hõlmab nõela läbistamise katsemeetodit, mida kasutatakse selleks, et
ISO 9626
ISO 9626 Roostevabast terasest nõelatorude test ISO 9626 määrab kindlaks nõuded ja katsemeetodid roostevabast terasest nõelatorudele, mida kasutatakse meditsiiniseadmete, näiteks süstlanõelte ja kanüülide valmistamisel. See rahvusvaheline standard tagab, et meditsiinirakendustes kasutatavad torud vastavad järjepidevatele toimivus- ja ohutusnõuetele.
Süsteemi sobivuse testimine Klaasampullide farmakopöa
Süsteemi sobivuse testimine farmakopöa on ravimite kvaliteedi tagamise nurgakivi. Kui tegemist on klaasampullidesse pakendatud süstitavate ravimitega, on rahvusvahelistes standardites, nagu ISO 9187, kehtestatud ranged kriteeriumid hüdrolüütilise vastupidavuse, lõõmutamise kvaliteedi ja purunemisjõu kohta. Neid menetlusi järgides ei vasta tootjad mitte ainult regulatiivsetele ootustele, vaid tagavad ka kaitse
Pakendi kokkusurumise test
Pakendi survekatse Pakendi survekatse on oluline meetod, mida kasutatakse pakendi-, farmaatsia- ja meditsiinitööstuses pakendimaterjalide struktuurilise terviklikkuse hindamiseks. See katse simuleerib tegelikke survetingimusi, millega pakendid võivad kokku puutuda transpordi, virnastamise või käitlemise ajal. Sellega tagatakse, et pakend ei rebene, ei deformeeru ega rebene.
ET 
EN 
AR 
BG 
CS 
DA 
DE 
EL 
ES 
FI 
FR 
HU 
ID 
IT 
JA 
KO 
LT 
LV 
NB 
NL 
PL 
PT 
RO 
RU 
SK 
SL 
SV 
TR 
UK