


Test af ampullens brudstyrke|test af ampullens kvalitet
- Download katalog
Nøglen til kvalitetstest af ampuller: test af brudkraft og anvendelse af ampulbrudstester
I den farmaceutiske industri er ampuller en vigtig bærer af farmaceutisk emballage, og ampullernes kvalitet er direkte relateret til lægemidlernes sikkerhed og effektivitet. Derfor er det særligt vigtigt at udføre strenge kvalitetstest af ampuller. Blandt dem er brudkrafttesten et af de vigtigste led til at evaluere ampullernes kvalitet, og ampulbrudstesteren er et vigtigt værktøj til at opnå denne test.
Test af brudstyrke
Brudkrafttesten er designet til at evaluere ampullernes mekaniske egenskaber under brudprocessen for at sikre deres sikkerhed og bekvemmelighed i den faktiske brug. Gennem brudkrafttesten kan vi forstå ampullens brudkraft, nøjagtigheden af brudpositionen og fragmenterne efter bruddet for at afgøre, om den opfylder brugskravene.
Test af ampulbrud
Ampulbrudstesteren spiller en vigtig rolle i brudkrafttesten. Dette udstyr bruger et præcist mekanisk målesystem, der kan simulere brudprocessen i faktisk brug og nøjagtigt måle ampullernes brudkraft. Samtidig er ampulbrydningstesteren også meget automatiseret i databehandling og bevægelse, hvilket i høj grad forbedrer testeffektiviteten og nøjagtigheden.
BST-01 Ampoule Breaking Tester er en type enhed i den farmaceutiske industri.
Fordele og tekniske funktioner
BST-01 Ampoule Breaking Tester er meget nyttig og avanceret, og den kan bruges på mange måder inden for det farmaceutiske og medicinske område. Den har særlige funktioner som jævn hastighed, stærk stabilitet og PLC-kontrol, der sikrer, at testene er nøjagtige. Den har også en stepmotor, der styrer hastigheden meget præcist. Desuden er den meget sikker at bruge, fordi den har et rør til at opsamle ødelagte prøver og et dæksel til at beskytte prøverne mod at springe under testen.
1. Ampullestøttebeslag fungerer for forskellige volumener på 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml og 20 ml. Dette dækker de hyppigst anvendte specifikationer for ampuller.
2. Anvendelserne kan udvides til andre tests af medicinsk udstyr og emballagematerialer.
3 . Af hensyn til sikkerheden har testeren automatisk returfunktion, overkørsels- og overbelastningsbeskyttelse.
4. Justerbar testhastighed, der passer til forskellige krav.
5. En mikroprinter af dotmatrix-typen er indbygget til at eksportere en papirtestseddel til langtidsreference.
6. En gennemsigtig Der medfølger et beskyttelsesdæksel til sikker betjening og observation af testprocessen.
7. RS 232-port og professionel software er valgfrie dele, hvis brugeren ønsker at eksportere data.
Specifikationer for BST-01 Ampoule Breaking Tester
| Testområde | 0~200N (eller efter behov) |
| Slagtilfælde | 200 mm (uden klemme) |
| Hastighed | 1~500mm/min (eller efter behov) |
| Forskydningsnøjagtighed | 0,01 mm |
| Nøjagtighed | 0,5% F.S. |
| Output | Skærm, mikroprinter, RS232 (valgfrit) |
| Kraft | 110~ 220V 50/60Hz |
Standarder
Flere standarder, herunder ISO 9187, GB 2637 og YBB00332002, regulerer evalueringen af ampullens brudstyrke.
SPØRGSMÅL OG SVAR
N/A
Konfiguration
Hovedmaskine, ampulholder, sonde, mikroprinter, vejecelle, beskyttelsesdæksel, netledning
Software, tilpasset probe, ekstra vejecelle, COM Line osv.
Sådan bruger du BST-01 Ampoule Breaking Tester
ASTM F1921
ASTM F1921 – Varmklæbefasthed for farmaceutisk emballage ASTM F1921 – Forseglingsegenskaber ved fleksibel emballage ASTM F1921-standarden definerer en afgørende laboratoriemetode, der anvendes til at vurdere varmklæbefastheden af termoplastiske materialer umiddelbart efter varmeforsegling og inden forseglingen er afkølet til omgivelsestemperatur. Denne egenskab er afgørende for
ISO 8537
ISO 8537 Prøvning af funktionalitet for insulinsprøjter ISO 8537 fastlægger krav til ydeevne og prøvning af sterile engangsinsulinsprøjter, med eller uden nåle. Standarden fokuserer på sprøjtens sikkerhed, funktionalitet, tætningsevne, doseringsnøjagtighed og driftssikkerhed. Producenter og kvalitetslaboratorier anvender ISO 8537 til at verificere, at sprøjterne
USP 381
Funktionalitetstest af elastomeriske lukninger – USP 381 USP 381 fastlægger krav til funktionalitetstest af elastomeriske lukninger med fokus på gennemtrængelighed, fragmentering og selvforseglende egenskaber. Disse test simulerer reelle anvendelsesforhold for at sikre, at lukningerne bevarer deres integritet, forhindrer kontaminering og muliggør sikker nålegennemtrængning. Overholdelse af kravene kræver præcis kraftmåling, kontrollerede punkteringsprocedurer og pålidelige
Test af hørfrøolie i bløde gelatinekapsler: Sikring af kvalitetskontrol for bløde gelatinekapsler
Bløde gelkapsler med hørfrøolie er blevet et populært kosttilskud på grund af deres sundhedsmæssige fordele, herunder støtte til hjertesundheden, fordøjelsen og hudpleje. For at sikre, at disse bløde gelkapsler opfylder de højeste kvalitetsstandarder, benytter producenterne sig af præcise testmetoder til hørfrøolie i bløde gelkapsler. Disse test er afgørende for at bestemme de mekaniske egenskaber,
Test af hydrolytisk modstandsdygtighed for glasbeholdere: En gennemgang af dens betydning og ISO-standarder
Indledning til test af hydrolytisk holdbarhed for glasbeholdere Testen af hydrolytisk holdbarhed for glasbeholdere er en afgørende vurdering, der anvendes til at bestemme glasets kemiske holdbarhed, når det udsættes for vand eller vandige opløsninger. Denne test måler glasets evne til at modstå nedbrydning eller opløsning, hvilket er en nøglefaktor i
Test af vitamin K2-softgel: Sikring af kvalitet og ensartethed i farmaceutiske softgel-kapsler
Indledning: Testen af vitamin K2-softgelkapsler er en afgørende proces for at sikre kvaliteten og ensartetheden af softgelkapsler, især inden for medicinalindustrien. Softgelkapsler er en populær doseringsform, og vitamin K2, der er kendt for sine sundhedsmæssige fordele, indkapsles ofte i disse softgelkapsler. Test af styrke og kvalitet