


Test af ampullens brudstyrke|test af ampullens kvalitet
- Download katalog
Nøglen til kvalitetstest af ampuller: test af brudkraft og anvendelse af ampulbrudstester
I den farmaceutiske industri er ampuller en vigtig bærer af farmaceutisk emballage, og ampullernes kvalitet er direkte relateret til lægemidlernes sikkerhed og effektivitet. Derfor er det særligt vigtigt at udføre strenge kvalitetstest af ampuller. Blandt dem er brudkrafttesten et af de vigtigste led til at evaluere ampullernes kvalitet, og ampulbrudstesteren er et vigtigt værktøj til at opnå denne test.
Test af brudstyrke
Brudkrafttesten er designet til at evaluere ampullernes mekaniske egenskaber under brudprocessen for at sikre deres sikkerhed og bekvemmelighed i den faktiske brug. Gennem brudkrafttesten kan vi forstå ampullens brudkraft, nøjagtigheden af brudpositionen og fragmenterne efter bruddet for at afgøre, om den opfylder brugskravene.
Test af ampulbrud
Ampulbrudstesteren spiller en vigtig rolle i brudkrafttesten. Dette udstyr bruger et præcist mekanisk målesystem, der kan simulere brudprocessen i faktisk brug og nøjagtigt måle ampullernes brudkraft. Samtidig er ampulbrydningstesteren også meget automatiseret i databehandling og bevægelse, hvilket i høj grad forbedrer testeffektiviteten og nøjagtigheden.
BST-01 Ampoule Breaking Tester er en type enhed i den farmaceutiske industri.
Fordele og tekniske funktioner
BST-01 Ampoule Breaking Tester er meget nyttig og avanceret, og den kan bruges på mange måder inden for det farmaceutiske og medicinske område. Den har særlige funktioner som jævn hastighed, stærk stabilitet og PLC-kontrol, der sikrer, at testene er nøjagtige. Den har også en stepmotor, der styrer hastigheden meget præcist. Desuden er den meget sikker at bruge, fordi den har et rør til at opsamle ødelagte prøver og et dæksel til at beskytte prøverne mod at springe under testen.
1. Ampullestøttebeslag fungerer for forskellige volumener på 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml og 20 ml. Dette dækker de hyppigst anvendte specifikationer for ampuller.
2. Anvendelserne kan udvides til andre tests af medicinsk udstyr og emballagematerialer.
3 . Af hensyn til sikkerheden har testeren automatisk returfunktion, overkørsels- og overbelastningsbeskyttelse.
4. Justerbar testhastighed, der passer til forskellige krav.
5. En mikroprinter af dotmatrix-typen er indbygget til at eksportere en papirtestseddel til langtidsreference.
6. En gennemsigtig Der medfølger et beskyttelsesdæksel til sikker betjening og observation af testprocessen.
7. RS 232-port og professionel software er valgfrie dele, hvis brugeren ønsker at eksportere data.
Specifikationer for BST-01 Ampoule Breaking Tester
| Testområde | 0~200N (eller efter behov) |
| Slagtilfælde | 200 mm (uden klemme) |
| Hastighed | 1~500mm/min (eller efter behov) |
| Forskydningsnøjagtighed | 0,01 mm |
| Nøjagtighed | 0,5% F.S. |
| Output | Skærm, mikroprinter, RS232 (valgfrit) |
| Kraft | 110~ 220V 50/60Hz |
Standarder
Flere standarder, herunder ISO 9187, GB 2637 og YBB00332002, regulerer evalueringen af ampullens brudstyrke.
SPØRGSMÅL OG SVAR
N/A
Konfiguration
Hovedmaskine, ampulholder, sonde, mikroprinter, vejecelle, beskyttelsesdæksel, netledning
Software, tilpasset probe, ekstra vejecelle, COM Line osv.
Sådan bruger du BST-01 Ampoule Breaking Tester
ASTM F1921
ASTM F1921Hot Tack Strength for Pharmaceutical Packaging ASTM F1921 in Flexible Packaging Seal Performance The ASTM F1921 standard defines a critical laboratory method used to evaluate the hot tack strength of thermoplastic materials immediately after heat sealing and before the seal cools to ambient conditions. This property is essential in
ISO 8537
ISO 8537 Syringe Functionality Testing for Insulin Syringe ISO 8537 specifies the performance and testing requirements for sterile single-use insulin syringes, with or without needles. The standard focuses on syringe safety, functionality, sealing performance, dosage accuracy, and operational reliability. Manufacturers and quality laboratories use ISO 8537 to verify that syringes
USP 381
Elastomeric Closures Functionality Test USP 381 USP 381 defines functional testing requirements for elastomeric closures, focusing on penetrability, fragmentation, and self-sealing performance. These tests simulate real usage conditions to ensure closures maintain integrity, prevent contamination, and allow safe needle penetration. Compliance requires precise force measurement, controlled puncture procedures, and reliable
Flaxseed Oil Softgel Test: Ensuring Quality Control for Soft Gelatin Capsules
Flaxseed oil softgel capsules have become a popular supplement for their health benefits, including supporting heart health, digestion, and skin care. To ensure that these softgel capsules meet the highest quality standards, manufacturers rely on precise Flaxseed Oil Softgel Test methods. These tests are crucial for determining the mechanical properties,
Hydrolytic Resistance Test for Glass Containers: Understanding Its Importance and ISO Standards
Introduction to Hydrolytic Resistance Testing for Glass Containers The hydrolytic resistance test for glass containers is a crucial evaluation used to determine the chemical durability of glass when exposed to water or aqueous solutions. This test measures the ability of glass to resist degradation or dissolution, a key factor in
Vitamin K2 Softgel Test: Ensuring Quality and Consistency in Pharmaceutical Softgel Capsules
Introduction: The Vitamin K2 Softgel Test is a crucial process in ensuring the quality and consistency of softgel capsules, particularly in the pharmaceutical industry. Softgel capsules are a popular dosage form, and Vitamin K2, known for its health benefits, is often encapsulated within these softgels. Testing the strength and quality