Uji Kekuatan Pemecahan Ampul|Uji Kualitas Ampul
- Unduh Katalog
Kunci pengujian kualitas ampul: uji gaya putus dan penerapan penguji pemecah ampul
Dalam industri farmasi, ampul adalah pembawa penting untuk kemasan farmasi, dan kualitas ampul secara langsung terkait dengan keamanan dan efektivitas obat-obatan. Oleh karena itu, sangat penting untuk melakukan pengujian kualitas ampul yang ketat. Diantaranya, uji kekuatan putus adalah salah satu penghubung utama untuk mengevaluasi kualitas ampul, dan penguji pemecah ampul adalah alat penting untuk mencapai pengujian ini.
Uji Kekuatan Putus
Uji gaya putus dirancang untuk mengevaluasi sifat mekanis ampul selama proses pemecahan untuk memastikan keamanan dan kenyamanannya dalam penggunaan aktual. Melalui uji kekuatan putus, kita dapat memahami kekuatan putus ampul, keakuratan posisi putus, dan fragmen setelah putus, untuk menentukan apakah memenuhi persyaratan penggunaan.
Penguji Pemecah Ampul
Penguji pemecah ampul memainkan peran kunci dalam uji gaya putus. Peralatan ini menggunakan sistem pengukuran mekanis yang tepat yang dapat mensimulasikan proses pemecahan dalam penggunaan aktual dan secara akurat mengukur kekuatan pemecahan ampul. Pada saat yang sama, penguji pemecah ampul juga sangat otomatis dalam pemrosesan dan pergerakan data, sehingga sangat meningkatkan efisiensi dan akurasi pengujian.
BST-01 Ampul Breaking Tester adalah perangkat tipe dalam industri farmasi.
Manfaat dan Fitur Teknis
BST-01 Ampoule Breaking Tester sangat berguna dan canggih, dan dapat digunakan dalam banyak hal di bidang farmasi dan medis. Ini memiliki fitur khusus seperti kecepatan yang stabil, stabilitas yang kuat, dan kontrol PLC untuk memastikan pengujian akurat. Alat ini juga memiliki motor stepper yang mengontrol kecepatan dengan sangat tepat. Selain itu, alat ini sangat aman digunakan karena memiliki tabung untuk mengumpulkan sampel yang pecah dan penutup untuk melindungi sampel agar tidak melompat selama pengujian.
1. Perlengkapan penyangga ampul bekerja untuk volume yang berbeda yaitu 1ml, 2ml, 5ml, 10ml, dan 20ml. Ini mencakup spesifikasi ampul yang paling sering digunakan.
2. Aplikasi dapat diperluas ke pengujian lain untuk perangkat medis dan bahan kemasan.
3 . Untuk keamanan, tester memiliki fungsi pengembalian otomatis, perlindungan overtravel, dan kelebihan beban.
4. Kecepatan uji yang dapat disesuaikan agar sesuai dengan kebutuhan yang berbeda.
5. Mikroprinter tipe dot matrix disematkan untuk mengekspor slip uji kertas untuk referensi jangka panjang.
6. Transparan penutup pelindung disertakan untuk keselamatan operasi dan pengamatan proses pengujian.
7. Port RS 232 dan perangkat lunak profesional adalah bagian opsional jika pengguna ingin melakukan ekspor data.
Spesifikasi Penguji Pemecah Ampul BST-01
| Rentang Uji | 0 ~ 200N (Atau sesuai kebutuhan) |
| Stroke | 200mm (tanpa penjepit) |
| Kecepatan | 1 ~ 500mm / menit (atau sesuai kebutuhan) |
| Akurasi Perpindahan | 0.01mm |
| Akurasi | 0.5% F.S. |
| Keluaran | Layar, Microprinter, RS232 (opsional) |
| Daya | 110 ~ 220V 50/60Hz |
Standar
Beberapa standar, termasuk ISO 9187GB 2637, dan YBB00332002, mengatur evaluasi kekuatan pecah ampul
TANYA JAWAB
N/A
Konfigurasi
Mesin utama, tempat ampul, probe, mikroprinter, sel beban, penutup pelindung, kabel daya
Perangkat lunak, probe yang disesuaikan, loadcell ekstra, COM Line, dll
Cara Mengoperasikan Penguji Pemecah Ampul BST-01
Memahami Uji Penutupan Karet untuk Kemasan Farmasi
Uji Penutupan Karet: Memastikan Keamanan dan Kualitas dalam Kemasan Farmasi Uji penutupan karet merupakan langkah kontrol kualitas yang penting dalam industri farmasi, terutama untuk produk obat injeksi. Penutup elastomer, seperti sumbat karet ampul, memainkan peran penting dalam memastikan integritas dan fungsionalitas sistem pengemasan. Ini
Uji Kekerasan Tablet Dijelaskan untuk Kekuatan Pecah dan Kontrol Kualitas
Uji Kekerasan Tablet Dijelaskan untuk Kekuatan Pecah dan Kontrol Kualitas Uji Kekerasan Tablet dan Perannya dalam Kualitas Farmasi Uji kekerasan tablet merupakan salah satu evaluasi mekanis terpenting dalam kontrol kualitas farmasi. Uji ini menentukan apakah tablet memiliki integritas mekanis yang cukup untuk bertahan dalam proses produksi, pengemasan, transportasi, dan
Pengujian Penetrasi Jarum Menurut ISO 7864 untuk Jarum Hipodermik
Pengujian Penetrasi Jarum Menurut ISO 7864 untuk Jarum Hipodermik ISO 7864 adalah standar internasional untuk jarum hipodermik steril untuk sekali pakai yang menetapkan persyaratan dan metode pengujian untuk menilai sifat mekanis jarum ini. Standar ini mencakup metode uji penetrasi jarum, yang digunakan untuk
ISO 9626
ISO 9626 Uji Tabung Jarum Baja Tahan Karat ISO 9626 menetapkan persyaratan dan metode pengujian untuk tabung jarum baja tahan karat yang digunakan dalam pembuatan perangkat medis seperti jarum hipodermik dan kanula. Standar internasional ini memastikan bahwa tabung yang digunakan dalam aplikasi medis memenuhi persyaratan kinerja dan keselamatan yang konsisten.
Farmakope Pengujian Kesesuaian Sistem untuk Ampul Kaca
Pengujian kesesuaian sistem farmakope adalah landasan jaminan kualitas farmasi. Ketika berurusan dengan obat suntik yang dikemas dalam ampul kaca, standar internasional seperti ISO 9187 menetapkan kriteria yang ketat untuk ketahanan hidrolitik, kualitas anil, dan kekuatan pecah. Dengan mengikuti prosedur ini, produsen tidak hanya memenuhi harapan peraturan tetapi juga melindungi
Uji Kompresi Paket
Uji Kompresi Paket Uji kompresi paket adalah metode penting yang digunakan di seluruh industri pengemasan, farmasi, dan medis untuk mengevaluasi integritas struktural bahan kemasan. Uji ini mensimulasikan kondisi tekanan dunia nyata yang mungkin dihadapi kemasan selama pengangkutan, penumpukan, atau penanganan. Ini memastikan bahwa kemasan tidak pecah, berubah bentuk, atau
ID 
EN 
AR 
BG 
CS 
DA 
DE 
EL 
ES 
ET 
FI 
FR 
HU 
IT 
JA 
KO 
LT 
LV 
NB 
NL 
PL 
PT 
RO 
RU 
SK 
SL 
SV 
TR 
UK