Ampulli purunemise tester

Ampullide purunemisjõu testimise tähtsus

Ampullid, mida nimetatakse ka ampullideks, on sobivad pakendimaterjalid ravimite säilitamiseks kuni nende manustamiseni patsiendile. Nende puhtaks purustamiseks vajalik jõud võib oluliselt mõjutada patsiendi ohutust ja ravitulemusi.

Ampulli purunemise jõu tester on kriitiline tööriist, mis on loodud selleks, et hinnata jõudu, mis on vajalik ampulli varre eraldamiseks selle korpusest. Selle peamine eesmärk on tagada puhas purunemine ilma teravaid klaasikillukesi jätmata, mis võivad kujutada endast ohtu tervishoiutöötajatele ja patsientidele.

Klaasampulli purustamine on rutiinne ülesanne, mida arstid teevad tavaliselt palja käega või õhukeste kummikindadega. Kui aga ampulli purustamiseks on vaja liigset jõudu või kui see ei purune puhtalt, võib see põhjustada ravitseja vigastusi ja ravimi võimalikku saastumist.

Rahvusvahelised standardid, näiteks ISO 9187-1, GB/T 2673, täpsustavad erinevate suurusega ampullide jaoks vastuvõetava purunemisjõu piirmäärad.

Ebapiisava ampulli purunemisjõu mõju on samuti märkimisväärne. See ei kujuta endast mitte ainult ohtu arstide ohutusele ja ravimite puhtusele, vaid võib ohustada ka patsiendi ravi ja ravi tõhusust.

Kasutades ampullide purunemiskoormuse testija, mida saab kasutada eri tüüpi ampullide, näiteks sirge varrega, trummel-tüüpi ja ISO B, C ja D tüüpi suletud ampullide testimiseks erinevate purunemissüsteemidega, nagu OPC (One Point Cut), CBR (Color Break Ring) ja Score Ring, saavad tervishoiuasutused vähendada neid riske ja tagada ravimite manustamise kvaliteedi ja ohutuse.

Kuidas on BST-01 ampulli purunemistestist kasu farmaatsia- ja meditsiinisektoris?

BST-01 Ampullide purunemistugevuse tester on tipptasemel seade ning selle tehnilised omadused ja multifunktsionaalsus teevad sellest silmapaistva valiku erinevate testimisvajaduste jaoks.

Esiteks tagab selle pidev nihkumise kiirus järjepidevad ja usaldusväärsed katsetulemused, mis on olulised kvaliteedistandardite säilitamiseks farmaatsiatööstuses. Lisaks tagab tööstuslikul tasemel stabiilsus täpsuse ja täpsuse, mis on oluline meditsiinitöötajatele, kes sõltuvad patsiendi ohutuse tagamiseks testitulemustest.

Lisaks sellele parandavad PLC-juhtimine ja HMI puuteekraan kasutajakogemust, võimaldades sujuvat tööd ja täpset kontrolli testimisparameetrite üle. Koos samm-mootori täpsusega tagab see, et katsetulemused ei ole mitte ainult täpsed, vaid ka korratavad.

BST-01 ampulli purunemistesti funktsioonid

Kuigi selle esmane ülesanne on hinnata ampulli purunemistugevust, ulatuvad selle võimalused kaugemale. Näiteks saab seda kasutada ka kokkusurumise, korgi avanemise, süstla libisemisjõu, läbilöögikindluse ja korgi läbilöögikindluse testimiseks.

Tehnilised omadused

1. BST-01 Ampullide purunemistesti on varustatud erineva suurusega katseseadmetega, mis ulatuvad 1ml kuni 30ml, et vastata erinevatele vajadustele.

2. Samuti pakub ta erinevaid seadmeid erinevate meditsiinipakendite materjalide katsetamiseks.

3. Sellel on turvaelemendid, nagu piiraja ja automaatne tagasipöördumisfunktsioon.

4. katse kiirust saab reguleerida 1 ~ 500 mm piires (ampulli purunemiskatse tavaline katsemeetod on 10 mm/min).

5. See sisaldab punktmaatriks-mikroprinterit andmete väljastamiseks ja pikemaajaliseks säilitamiseks kui termoprinteri väljund

6. Kaitsekate lisamugavuse ja ohutuse tagamiseks.

7.Cell Instruments võib soovi korral lisada testimisprogrammi erineva haldustaseme/pädevuse, et täita järgmisi nõudeid 21 CFR 11. osa.

8.Lisaks saab seda ühendada RS 232 kaudu ja see on varustatud lisavarustusena saadava professionaalse tarkvaraga.

Ampulli purunemise tester Spetsifikatsioonid

Katse ulatus	0~200N (või vastavalt vajadusele)
Insult	200mm (ilma klambrita)
Kiirus	1~500mm/min (või vastavalt vajadusele)
Nihke täpsus	0.01mm
Täpsus	0,5% F.S.
Väljund	Ekraan, mikroprinter, RS232 (valikuline)
Võimsus	110~ 220V 50/60Hz

Standardid

ISO 9187, GBT 2637

KÜSIMUSED JA VASTUSED

1. Miks kasutatakse meditsiinis tavaliselt ampulle?

Ampullid on meditsiinis eelistatud, kuna nad suudavad säilitada ravimi terviklikkust, pakkudes suletud keskkonda, mis takistab saastumist ja lagunemist. Samuti pakuvad nad täpset doseerimist ja lihtsat kõrvaldamist, mistõttu on need ideaalsed ühekordseks kasutamiseks tervishoius.

2. Millised tegurid soodustavad ampullide purunemiskindluse katsetamise vajadust?

Ampullide purunemistugevuse kontrollimine on oluline, et tagada tervishoiutöötajate ohutus ravimite manustamise ajal. See aitab vältida purunenud klaasist põhjustatud vigastusi ja tagab, et ampull puruneb puhtalt, ilma et sellest jääksid teravad killud, mis võivad ravimit saastata või patsiendile kahju tekitada.

3. Kuidas mõjutab ampulli nõuetekohane purunemisjõud/tugevus ravimi manustamist?

Ampulli nõuetekohane purunemisjõud/tugevus tagab, et see puruneb puhtalt ja etteaimatavalt. Kui purunemisjõud on liiga suur, võib selle purunemine nõuda liigset jõudu, mis suurendab tervishoiutöötaja vigastuse ohtu. Kui aga purunemisjõud on liiga väike, võib ampull puruneda enneaegselt või ebaühtlaselt, mis võib põhjustada ravimi välja voolamist või saastumist.

4. Kuidas aitab ampullide purunemisjõu/tugevuse kontrollimine kaasa kvaliteedi tagamisele tervishoius?

Ampullide purunemisjõu/tugevuse kontrollimine on tervishoiu kvaliteedi tagamise oluline aspekt, kuna see tagab ravimite ohutu ja tõhusa manustamise. Kontrollides, et ampullid purunevad puhtalt ja prognoositavalt, saavad tervishoiuasutused vähendada töötajate ja patsientide vigastuste ohtu, vältida ravimite saastumist ning säilitada patsientide hoolduse ja ohutuse kõrgeimad standardid.

Konfiguratsioon

Standardne konfiguratsioon

Põhimasin, ampullihoidja, püstikut, mikroprinter, laadimisandur

Valikuline konfiguratsioon

Tarkvara, kohandatud punker, kohandatud ampullihoidja, koormusandur jne.