


Test av ampullens brytkraft | Test av ampullens kvalitet
- Ladda ner katalog
Nyckeln till kvalitetstestning av ampuller: test av brytkraft och användning av ampullbrytningstestare
Inom läkemedelsindustrin är ampuller en viktig bärare för läkemedelsförpackningar, och ampullkvaliteten är direkt relaterad till läkemedlens säkerhet och effektivitet. Därför är det särskilt viktigt att genomföra strikt kvalitetstestning av ampuller. Bland dem är brytkraftstestet en av de viktigaste länkarna för att utvärdera ampullernas kvalitet, och ampullbrytningstestaren är ett viktigt verktyg för att uppnå detta test.
Test av brytkraft
Brytkraftstestet är utformat för att utvärdera ampullernas mekaniska egenskaper under brytningsprocessen för att säkerställa deras säkerhet och bekvämlighet vid faktisk användning. Genom brytkraftstestet kan vi förstå ampullens brytkraft, noggrannheten i brytpositionen och fragmenten efter brytning, för att avgöra om den uppfyller användningskraven.
Ampullbrytningstestare
Ampullbrytningstestare spelar en nyckelroll i brytkraftstestet. Denna utrustning använder ett exakt mekaniskt mätsystem som kan simulera brytningsprocessen vid faktisk användning och exakt mäta ampullernas brytningskraft. Samtidigt är ampullbrytningstestaren också mycket automatiserad vid databehandling och rörelse, vilket avsevärt förbättrar testeffektiviteten och noggrannheten.
BST-01 Ampoule Breaking Tester är en typ av enhet inom läkemedelsindustrin.
Fördelar och tekniska egenskaper
BST-01 Ampoule Breaking Tester är mycket användbar och avancerad, och den kan användas på många sätt inom läkemedels- och medicinska områden. Den har specialfunktioner som en jämn hastighet, stark stabilitet och PLC-kontroll för att säkerställa att testerna är korrekta. Den har också en stegmotor som styr hastigheten mycket exakt. Dessutom är den mycket säker att använda eftersom den har ett rör för att samla upp trasiga prover och ett lock för att skydda proverna från att hoppa under testningen.
1. Ampullstödets fixtur fungerar för olika volymer på 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml och 20 ml. Detta täcker de mest använda ampullspecifikationerna.
2. Tillämpningarna kan utvidgas till andra tester för medicintekniska produkter och förpackningsmaterial.
3 . Av säkerhetsskäl har testaren automatisk returfunktion, övertrampsskydd och överbelastningsskydd.
4. Justerbar testhastighet för att passa olika krav.
5. En mikroskrivare av punktmatristyp är inbäddad för att exportera en provningssedel i papper för långtidsreferens.
6. En transparent skyddshölje medföljer för säker användning och observation av testprocessen.
7. RS 232-port och professionell programvara är valfria delar om användaren vill ha dataexport.
Specifikationer för BST-01 Ampoule Breaking Tester
| Testområde | 0~200N (eller enligt behov) |
| Stroke | 200 mm (utan klämma) |
| Hastighet | 1~500mm/min(eller enligt önskemål) |
| Noggrannhet för förskjutning | 0,01 mm |
| Noggrannhet | 0,5% F.S. |
| Utgång | Skärm, mikroskrivare, RS232 (tillval) |
| Kraft | 110~ 220V 50/60Hz |
Standarder
Flera standarder, inklusive ISO 9187, GB 2637 och YBB00332002, reglerar utvärderingen av ampullens brotthållfasthet
FRÅGOR OCH SVAR
N/A
Konfiguration
Huvudmaskin, ampullhållare, sond, mikroskrivare, laddningscell, skyddshölje, nätsladd
Programvara, kundanpassad prob, extra lastcell, COM Line, etc.
Hur man använder BST-01 Ampoule Breaking Tester
ISO 9626
ISO 9626 Test av nålslangar av rostfritt stål ISO 9626 specificerar krav och testmetoder för nålslangar av rostfritt stål som används vid tillverkning av medicintekniska produkter som hypodermiska nålar och kanyler. Denna internationella standard säkerställer att de slangar som används i medicinska applikationer uppfyller konsekventa prestanda- och säkerhetskrav.
Test av systemets lämplighet Farmakopé för glasampuller
Test av systemets lämplighet Farmakopén är en hörnsten i den farmaceutiska kvalitetssäkringen. När det gäller injicerbara läkemedel som förpackas i glasampuller fastställer internationella standarder som ISO 9187 strikta kriterier för hydrolytisk beständighet, glödgningskvalitet och brottkraft. Genom att följa dessa procedurer uppfyller tillverkarna inte bara de lagstadgade förväntningarna utan skyddar också
Test av paketkompression
Förpackningskompressionstest Förpackningskompressionstestet är en viktig metod som används inom förpacknings-, läkemedels- och medicinindustrin för att utvärdera förpackningsmaterialens strukturella integritet. Testet simulerar verkliga tryckförhållanden som förpackningar kan utsättas för under transport, stapling eller hantering. Det säkerställer att förpackningen inte går sönder, deformeras eller
Guide för kraftprovning av natriumkloridampuller för överensstämmelse med ISO 9187-1
Introduktion till natriumkloridampuller Natriumkloridampuller är ett vanligt förpackningsformat inom läkemedelsindustrin och används ofta för injicerbara lösningar för kliniskt bruk och sjukhusbruk. Dessa ampuller måste uppfylla strikta säkerhets- och kvalitetsstandarder för att säkerställa sterila förhållanden och brottintegritet. En av de viktigaste prestandaindikatorerna är

Test av mekanisk hållfasthet för ampuller enligt ISO 9187
Inledning Noggrann utvärdering av ampullens mekaniska hållfasthetstest är avgörande för farmaceutisk kvalitetskontroll. Glasampuller som används för injicerbara lösningar måste vara tillräckligt starka för att bibehålla steriliteten under transport och förvaring, men samtidigt tillräckligt lätta att bryta upp utan alltför stor kraft. ISO 9187 tillhandahåller standardiserade testprocedurer för att bedöma dessa egenskaper,
Maximera förpackningens integritet med test av förpackningens tryckhållfasthet
Maximera förpackningsintegriteten med Packaging Compression Strength Tester I dagens snabba logistik- och läkemedelsförsörjningskedjor är lösningar för testning av förpackningars kompressionsstyrka oumbärliga för att skydda produktkvaliteten och konsumenternas säkerhet. På Cell Instruments förstår vi betydelsen av att upprätthålla förpackningsintegriteten under verklig stress. Den här artikeln ger en professionell men ändå