Blogg

Injectability TestSyringe Functionality Testing The injectability test is a crucial evaluation method used in the development and quality control of syringes and injection systems. It directly impacts patient comfort, drug delivery effectiveness, and regulatory compliance. By examining how easily and consistently a formulation can be delivered through a syringe, the test ensures the usability and […]

Syringeability TestSyringe Functionality Testing Ensuring that a syringe performs reliably during actual use is critical in both clinical and laboratory environments. The syringeability test evaluates a syringe’s ability to deliver its contents smoothly, safely, and consistently. More than a simple flow assessment, it also considers factors such as injection force, obstruction, ease of administration, and

ISO 7864 Test av nålskärpa för hypodermiska nålar Introduktion Test av nålskärpa är avgörande för att utvärdera hypodermiska nålar och säkerställa att de uppfyller säkerhets- och prestandastandarder vid medicinsk användning. Enligt ISO 7864 utvärderas kritiska nålparametrar för att bekräfta efterlevnad och undvika onödig smärta eller vävnadsskada vid injektion. I den här artikeln kommer vi att diskutera hur man

Ampoule Three Point Bend Test ISO 9187-1 ISO 9187-1 är en viktig internationell standard som definierar kraven för glasampuller som används för injicerbara läkemedel. Att säkerställa att dessa ampuller uppfyller de mekaniska och kemiska standarder som krävs är avgörande för både patientsäkerheten och efterlevnaden av regelverket. Denna standard beskriver specifikationer för hydrolytisk beständighet, glödgningskvalitet och de flesta

Hydrolytiskt resistenstest för glas ISO 719 Hydrolytiskt resistenstest och ISO 719 provberedning för glas Inom kvalitetskontroll av glas spelar det hydrolytiska resistenstestet enligt ISO 719 en avgörande roll. Detta hydrolytiska test för glas utvärderar hur mycket alkali som urlakas från glaskorn när de kokas i renat vatten vid 98

LLA-kragens vridmomentmotstånd ISO 11040-4 Bilaga G4 Vid läkemedelstillverkning är det avgörande för produktsäkerhet och prestanda att säkerställa den mekaniska integriteten hos förfyllda sprutor. En nyckelfaktor för denna integritet är LLA-kragens vridmomentmotstånd, som mäter styrkan hos LLA-kragen (Luer Lock Adapter) under vridmoment. Den här egenskapen säkerställer att kragen

Luer Lock Rings Pull-Off Force ISO 11040-4 Annex G3 Inom läkemedels- och medicinteknisk industri är luer lock-ringarnas dragkraft en kritisk parameter för att säkerställa tillförlitligheten och säkerheten hos förfyllda sprutor. Korrekt testning verifierar att luerlåsadaptern (LLA) är säkert fastsatt för att förhindra oavsiktlig lossning under användning. Betydelsen av

Brytmotstånd för luerkon ISO 11040-4 Bilaga C2 Vid tillverkning och kvalitetskontroll av sprutor är testet av brytmotstånd för luerkon en av de mest kritiska mekaniska bedömningarna. Den strukturella integriteten hos sprutans främre ände, särskilt luerkonan, har en direkt inverkan på både patientsäkerheten och enhetens tillförlitlighet. För att säkerställa en konsekvent och standardiserad utvärdering har ISO

Flänsbrottsmotstånd ISO 11040-4 Bilaga C1 Flänsbrottsmotstånd är en kritisk kvalitetsegenskap vid tillverkning av förfyllda sprutor. Detta test fastställer den mekaniska hållfastheten hos sprutans fläns - den del som måste motstå pålagda krafter under klinisk användning. Eftersom sjukvårdsbestämmelserna skärps globalt är det viktigt att uppfylla de mekaniska prestandastandarder som beskrivs i ISO 11040-4 Annex C1