Blog

ISO 9626

ISO 9626 Meer lezen »

ISO 9626 Roestvrijstalen Naaldslangen Test ISO 9626 specificeert de vereisten en testmethoden voor roestvrijstalen naaldslangen die worden gebruikt bij de productie van medische hulpmiddelen zoals injectienaalden en canules. Deze internationale norm zorgt ervoor dat de slangen die gebruikt worden in medische toepassingen voldoen aan consistente prestatie- en veiligheidseisen. Twee belangrijke tests onder ISO

Systeemgeschiktheidstest Farmacopee voor glazen ampullen

Systeemgeschiktheidstest Farmacopee voor glazen ampullen Meer lezen »

Het testen van de farmacopee op geschiktheid voor het systeem is een hoeksteen van farmaceutische kwaliteitsborging. Als het gaat om injecteerbare medicijnen die zijn verpakt in glazen ampullen, stellen internationale normen zoals ISO 9187 strenge criteria op voor hydrolytische weerstand, gloeikwaliteit en breekkracht. Door deze procedures te volgen, voldoen fabrikanten niet alleen aan de wettelijke verwachtingen, maar waarborgen ze ook de veiligheid van de patiënt en de betrouwbaarheid van het product.

Compressietest verpakking

Compressietest verpakking Meer lezen »

Compressietest van verpakkingen De compressietest van verpakkingen is een belangrijke methode die wordt gebruikt in de verpakkings-, farmaceutische en medische industrie om de structurele integriteit van verpakkingsmaterialen te evalueren. Deze test simuleert de drukomstandigheden waarmee verpakkingen in de praktijk te maken kunnen krijgen tijdens transport, stapelen of verwerking. De test zorgt ervoor dat de verpakking niet scheurt, vervormt of bezwijkt onder belasting en helpt zo de inhoud te beschermen.

Handleiding voor het testen van de kracht van natriumchloride-ampullen in overeenstemming met ISO 9187-1

Handleiding voor het testen van de kracht van natriumchloride-ampullen in overeenstemming met ISO 9187-1 Meer lezen »

De breekkracht van een natriumchlorideampul is de kracht die nodig is om de ampulkop op een bepaald breekpunt netjes los te maken van de ampul. Als de vereiste kracht te groot of inconsistent is, kan dit leiden tot letsel bij de gebruiker of verbrijzeling van de ampul, waardoor steriliteit en veiligheid in gevaar komen. ISO 9187-1 beschrijft strikte

Ampul Mechanical Strength Tester volgens ISO 9187

Ampul Mechanical Strength Tester volgens ISO 9187 Meer lezen »

Een nauwkeurige evaluatie van de mechanische sterkte van ampullen is van cruciaal belang bij farmaceutische kwaliteitscontrole. Glazen ampullen die worden gebruikt voor injecteerbare oplossingen moeten sterk genoeg zijn om steriliteit te behouden tijdens transport en opslag, maar toch gemakkelijk genoeg om open te breken zonder buitensporige kracht. ISO 9187 biedt gestandaardiseerde testprocedures om deze kwaliteiten te beoordelen, met name breekkrachtmeting voor glas

Maximale verpakkingsintegriteit met de verpakkingscompressiesterktetester

Maximale verpakkingsintegriteit met de verpakkingscompressiesterktetester Meer lezen »

Maximale verpakkingsintegriteit met de verpakkingscompressiesterktetester In de huidige snelle logistieke en farmaceutische toeleveringsketens zijn oplossingen voor het testen van de compressiesterkte van verpakkingen onmisbaar voor het waarborgen van de productkwaliteit en de veiligheid van de consument. Bij Cell Instruments begrijpen we het belang van het behoud van de integriteit van de verpakking onder realistische druk. Dit artikel geeft een professioneel maar toegankelijk overzicht van compressietesten,

Compressietest van kunststof infuusflessen en analyse van de verpakkingsprestaties van composietfolie

Compressietest van kunststof infuusflessen en analyse van de verpakkingsprestaties van composietfolie Meer lezen »

Kunststof infuusfles compressietest In de farmaceutische en medische verpakkingsindustrie is het van cruciaal belang dat verpakkingsmaterialen bestand zijn tegen externe krachten. De compressietest voor plastic infuusflessen is een essentiële methode om de sterkte en duurzaamheid van plastic flessen voor infuustherapieën te evalueren. In dit artikel wordt het belang van deze test onderzocht en worden gerelateerde concepten belicht

Testen van losbreek- en glijvermogen voor papier: ISO 7886 en spuit evaluatie

Testen van losbreek- en glijvermogen voor papier: ISO 7886 en spuit evaluatie Meer lezen »

Testen van losbreken en glijden: Een belangrijke indicator voor de prestaties van spuiten In de farmaceutische industrie en de sector voor medische hulpmiddelen is het testen van de losbreek- en glijkracht een kritische procedure die wordt gebruikt om de bruikbaarheid en kwaliteit van spuiten te evalueren. Deze tests bepalen hoeveel kracht er nodig is om de beweging te starten (losbreken) en voort te zetten (glijden).

MST-01 Glijdkrachttester

MST-01 Glijdkrachttester Meer lezen »

Download catalogus Bij de kwaliteitscontrole van medische spuiten speelt het testen van de glijdkracht een cruciale rol bij het beoordelen van de soepelheid en betrouwbaarheid van de zuigerbeweging. Het heeft een directe invloed op de veiligheid en het comfort van de gebruiker en op de naleving van kritieke internationale normen. In dit artikel wordt ingegaan op de essentiële aspecten van glijdkrachttesten, inclusief gerelateerde parameters zoals losbreekkracht, en

Scroll naar boven