Blog

Softgel Quality Control for Consistent Performance and Safety Softgel quality control sits at the core of pharmaceutical and nutraceutical manufacturing. Softgels must protect active ingredients, maintain stability throughout shelf life, and deliver a reliable patient experience. Any deviation in shell strength, elasticity, or texture can lead to leakage, deformation, inaccurate dosing, or consumer complaints. For […]

Rubbersluitingstest: Zorgen voor veiligheid en kwaliteit in farmaceutische verpakkingen De rubber sluitingstest is een kritieke stap voor kwaliteitscontrole in de farmaceutische industrie, vooral voor injecteerbare geneesmiddelen. Elastomere sluitingen, zoals rubber stoppen van ampullen, spelen een cruciale rol bij het waarborgen van de integriteit en functionaliteit van verpakkingssystemen. Deze sluitingen moeten voldoen aan strenge

Uitleg over de hardheidstest van tabletten voor breekkracht en kwaliteitscontrole De hardheidstest van tabletten is een van de belangrijkste mechanische evaluaties bij farmaceutische kwaliteitscontrole. Het bepaalt of een tablet voldoende mechanische integriteit heeft om de productie, de verpakking, het transport en de behandeling door patiënten te doorstaan. Van hoge snelheid

Naaldpenetratietesten volgens ISO 7864 voor hypodermische naalden ISO 7864 is een internationale norm voor steriele hypodermische naalden voor eenmalig gebruik die de vereisten en testmethoden specificeert voor het beoordelen van de mechanische eigenschappen van deze naalden. De norm heeft betrekking op de naaldpenetratietestmethode, die wordt gebruikt om te meten hoeveel kracht er

ISO 9626 Roestvrijstalen Naaldslangen Test ISO 9626 specificeert de vereisten en testmethoden voor roestvrijstalen naaldslangen die worden gebruikt bij de productie van medische hulpmiddelen zoals injectienaalden en canules. Deze internationale norm zorgt ervoor dat de slangen die gebruikt worden in medische toepassingen voldoen aan consistente prestatie- en veiligheidseisen. Twee belangrijke tests onder ISO

Het testen van de farmacopee op geschiktheid voor het systeem is een hoeksteen van farmaceutische kwaliteitsborging. Als het gaat om injecteerbare medicijnen die zijn verpakt in glazen ampullen, stellen internationale normen zoals ISO 9187 strenge criteria op voor hydrolytische weerstand, gloeikwaliteit en breekkracht. Door deze procedures te volgen, voldoen fabrikanten niet alleen aan de wettelijke verwachtingen, maar waarborgen ze ook de veiligheid van de patiënt en de betrouwbaarheid van het product.

Compressietest van verpakkingen De compressietest van verpakkingen is een belangrijke methode die wordt gebruikt in de verpakkings-, farmaceutische en medische industrie om de structurele integriteit van verpakkingsmaterialen te evalueren. Deze test simuleert de drukomstandigheden waarmee verpakkingen in de praktijk te maken kunnen krijgen tijdens transport, stapelen of verwerking. De test zorgt ervoor dat de verpakking niet scheurt, vervormt of bezwijkt onder belasting en helpt zo de inhoud te beschermen.

De breekkracht van een natriumchlorideampul is de kracht die nodig is om de ampulkop op een bepaald breekpunt netjes los te maken van de ampul. Als de vereiste kracht te groot of inconsistent is, kan dit leiden tot letsel bij de gebruiker of verbrijzeling van de ampul, waardoor steriliteit en veiligheid in gevaar komen. ISO 9187-1 beschrijft strikte

Maximale verpakkingsintegriteit met de verpakkingscompressiesterktetester In de huidige snelle logistieke en farmaceutische toeleveringsketens zijn oplossingen voor het testen van de compressiesterkte van verpakkingen onmisbaar voor het waarborgen van de productkwaliteit en de veiligheid van de consument. Bij Cell Instruments begrijpen we het belang van het behoud van de integriteit van de verpakking onder realistische druk. Dit artikel geeft een professioneel maar toegankelijk overzicht van compressietesten,