Blogi

Tabletin kovuuskoe selitetty murtovoiman ja laadunvalvonnan osalta

Tabletin kovuuskoe selitetty murtovoiman ja laadunvalvonnan osalta Lue lisää "

Tablet Hardness Test Explained for Breaking Force and Quality Control Tablet Hardness Test and Its Role in Pharmaceutical Quality The tablet hardness test is one of the most important mechanical evaluations in pharmaceutical quality control. It determines whether a tablet has sufficient mechanical integrity to withstand manufacturing, packaging, transportation, and handling by patients. From high-speed […]

ISO 7864 -standardin mukainen neulan läpäisykokeet injektioneuloja varten.

ISO 7864 -standardin mukainen neulan läpäisykokeet injektioneuloja varten. Lue lisää "

Needle Penetration Testing According to ISO 7864 for Hypodermic Needles ISO 7864 is an international standard for sterile hypodermic needles for single use that specifies the requirements and test methods for assessing the mechanical properties of these needles. The standard covers the needle penetration test method, which is used to measure how much force is

ISO 9626

ISO 9626 Lue lisää "

ISO 9626 Ruostumattomasta teräksestä valmistettujen neulaputkien testaus ISO 9626:ssa määritellään vaatimukset ja testausmenetelmät ruostumattomasta teräksestä valmistetuille neulaputkille, joita käytetään lääkinnällisten laitteiden, kuten injektioneulojen ja kanyylien, valmistuksessa. Tällä kansainvälisellä standardilla varmistetaan, että lääketieteellisissä sovelluksissa käytettävät letkut täyttävät yhdenmukaiset suorituskyky- ja turvallisuusvaatimukset. Kaksi ISO-standardin mukaista keskeistä testiä

Järjestelmän soveltuvuuden testaus Lasisten ampullien farmakopea

Järjestelmän soveltuvuuden testaus Lasisten ampullien farmakopea Lue lisää "

Järjestelmän soveltuvuuden testaus farmakopea on lääkkeiden laadunvarmistuksen kulmakivi. Kun kyseessä ovat lasiampulleihin pakatut injektoitavat lääkkeet, kansainvälisissä standardeissa, kuten ISO 9187, asetetaan tiukat kriteerit hydrolyyttiselle kestävyydelle, hehkutuslaadulle ja murtovoimalle. Noudattamalla näitä menettelyjä valmistajat täyttävät sääntelyn odotukset ja varmistavat myös potilasturvallisuuden ja tuotteiden luotettavuuden.

Pakkauksen puristustesti

Pakkauksen puristustesti Lue lisää "

Pakkauksen puristustesti Pakkauksen puristustesti on tärkeä menetelmä, jota käytetään pakkaus-, lääke- ja lääketeollisuudessa pakkausmateriaalien rakenteellisen eheyden arvioimiseksi. Tämä testi simuloi todellisia paineolosuhteita, joita pakkaukset voivat kohdata kuljetuksen, pinoamisen tai käsittelyn aikana. Sillä varmistetaan, että pakkaus ei repeä, muodonmuutos tai vikaannu kuormituksen alaisena, mikä auttaa suojaamaan sisältöä.

Natriumkloridiampullien voiman testausopas ISO 9187-1 -vaatimustenmukaisuutta varten

Natriumkloridiampullien voiman testausopas ISO 9187-1 -vaatimustenmukaisuutta varten Lue lisää "

Natriumkloridiampullin murtovoimalla tarkoitetaan voimaa, joka tarvitaan ampullin pään irrottamiseen puhtaasti rungosta määrätyssä murtumispisteessä. Jos vaadittu voima on liian suuri tai epäjohdonmukainen, se voi johtaa käyttäjän loukkaantumiseen tai ampullin hajoamiseen, jotka molemmat vaarantavat steriiliyden ja turvallisuuden. ISO 9187-1:ssä esitetään tiukat

Ampullien mekaanisen lujuuden testauslaite ISO 9187 -standardin mukaisesti.

Ampullien mekaanisen lujuuden testauslaite ISO 9187 -standardin mukaisesti. Lue lisää "

Ampullien mekaanisen lujuuden tarkka arviointi on kriittinen tekijä lääkkeiden laadunvalvonnassa. Injektoitavien liuosten valmistukseen käytettävien lasiampullien on oltava riittävän vahvoja säilyttääkseen steriiliytensä kuljetuksen ja varastoinnin aikana, mutta kuitenkin niin helppoja, että ne on helppo rikkoa ilman liiallista voimaa. ISO 9187 -standardi tarjoaa standardoidut testausmenettelyt näiden ominaisuuksien arvioimiseksi, erityisesti lasin murtovoiman mittaamiseksi.

Pakkauksen eheyden maksimointi pakkausten puristuslujuuden testaajalla

Pakkauksen eheyden maksimointi pakkausten puristuslujuuden testaajalla Lue lisää "

Pakkauksen eheyden maksimointi pakkausten puristuslujuuden testaajalla Nykypäivän nopeatempoisissa logistiikka- ja lääketoimitusketjuissa pakkausten puristuslujuuden testausratkaisut ovat välttämättömiä tuotteiden laadun ja kuluttajien turvallisuuden takaamiseksi. Me Cell Instrumentsilla ymmärrämme, miten tärkeää on säilyttää pakkausten eheys todellisessa rasituksessa. Tämä artikkeli tarjoaa ammattimaisen mutta helposti lähestyttävän yleiskatsauksen puristuslujuuden testauksesta,

Muovinen infuusiopullon puristustesti ja komposiittikalvopakkausten suorituskyvyn analyysi

Muovinen infuusiopullon puristustesti ja komposiittikalvopakkausten suorituskyvyn analyysi Lue lisää "

Muovisen infuusiopullon puristustesti Lääke- ja lääkintäpakkausteollisuudessa on tärkeää varmistaa, että pakkausmateriaalit kestävät ulkoisia voimia. Muovisen infuusiopullon puristustesti on tärkeä menetelmä infuusiohoitoihin käytettävien muovipullojen lujuuden ja kestävyyden arvioimiseksi. Tässä artikkelissa tarkastellaan tämän testin merkitystä ja korostetaan siihen liittyviä käsitteitä.

Paperin irtoamis- ja liukuvoiman testaus: ISO 7886 ja ruiskun arviointi

Paperin irtoamis- ja liukuvoiman testaus: ISO 7886 ja ruiskun arviointi Lue lisää "

Irrotus- ja liukuvoiman testaus: Lääke- ja lääkinnällisten laitteiden teollisuudessa irtoamis- ja liukuvoimatestaus on kriittinen menettely, jota käytetään ruiskujen käytettävyyden ja laadun arvioinnissa. Näissä testeissä määritetään, kuinka paljon voimaa tarvitaan liikkeen aloittamiseen (irtoaminen) ja jatkamiseen (liukuminen).

fiFI
Vieritä alkuun