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Tablettenhärtetest für Bruchkraft und Qualitätskontrolle erklärt

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Tablettenhärtetest für Bruchkraft und Qualitätskontrolle erklärt Tablettenhärtetest und seine Rolle in der pharmazeutischen Qualität Der Tablettenhärtetest ist eine der wichtigsten mechanischen Bewertungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle. Sie bestimmt, ob eine Tablette über eine ausreichende mechanische Integrität verfügt, um Herstellung, Verpackung, Transport und Handhabung durch den Patienten standzuhalten. Von Hochgeschwindigkeits- [...]

Nadelpenetrationstest nach ISO 7864 für Injektionsnadeln

Nadelpenetrationstest nach ISO 7864 für Injektionsnadeln Mehr lesen "

Nadelpenetrationstest nach ISO 7864 für subkutane Nadeln ISO 7864 ist eine internationale Norm für sterile subkutane Nadeln zum einmaligen Gebrauch, die die Anforderungen und Prüfverfahren für die Bewertung der mechanischen Eigenschaften dieser Nadeln festlegt. Die Norm umfasst die Methode des Nadeleinstichs, mit der gemessen wird, wie viel Kraft auf die Nadel ausgeübt wird.

ISO 9626

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ISO 9626 Prüfung von Nadelschläuchen aus rostfreiem Stahl ISO 9626 legt die Anforderungen und Prüfverfahren für Nadelschläuche aus rostfreiem Stahl fest, die bei der Herstellung von medizinischen Geräten wie Injektionsnadeln und Kanülen verwendet werden. Diese internationale Norm gewährleistet, dass die in medizinischen Anwendungen verwendeten Schläuche einheitliche Leistungs- und Sicherheitsanforderungen erfüllen. Zwei wichtige Prüfungen nach ISO

Systemeignungsprüfung Pharmakopöe für Glasampullen

Systemeignungsprüfung Pharmakopöe für Glasampullen Mehr lesen "

Die Prüfung der Systemeignung nach dem Arzneibuch ist ein Eckpfeiler der pharmazeutischen Qualitätssicherung. Bei injizierbaren Arzneimitteln, die in Glasampullen verpackt sind, legen internationale Normen wie ISO 9187 strenge Kriterien für die hydrolytische Beständigkeit, die Qualität des Glühens und die Bruchkraft fest. Durch die Einhaltung dieser Verfahren erfüllen die Hersteller nicht nur die Erwartungen der Behörden, sondern gewährleisten auch die Sicherheit der Patienten und die Zuverlässigkeit der Produkte.

Kompressionstest der Verpackung

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Verpackungsdruckprüfung Die Verpackungsdruckprüfung ist eine wichtige Methode, die in der Verpackungs-, Pharma- und Medizinbranche zur Bewertung der strukturellen Integrität von Verpackungsmaterialien eingesetzt wird. Dieser Test simuliert reale Druckbedingungen, denen Verpackungen während des Transports, des Stapelns oder der Handhabung ausgesetzt sein können. Er stellt sicher, dass die Verpackung nicht reißt, sich verformt oder unter Belastung versagt - und hilft so, den Inhalt zu schützen.

Natriumchlorid-Ampulle Krafttest-Leitfaden für die Einhaltung der ISO 9187-1

Natriumchlorid-Ampulle Krafttest-Leitfaden für die Einhaltung der ISO 9187-1 Mehr lesen "

Die Bruchkraft einer Natriumchlorid-Ampulle bezieht sich auf die Kraft, die erforderlich ist, um den Ampullenkopf an einer bestimmten Bruchstelle sauber vom Ampullenkörper zu lösen. Ist die erforderliche Kraft zu hoch oder uneinheitlich, kann dies zu Verletzungen des Benutzers oder zum Zerbrechen der Ampulle führen - beides beeinträchtigt die Sterilität und Sicherheit. Die ISO 9187-1 beschreibt strenge

Prüfgerät für die mechanische Festigkeit von Ampullen nach ISO 9187

Prüfgerät für die mechanische Festigkeit von Ampullen nach ISO 9187 Mehr lesen "

Die genaue Bewertung der mechanischen Festigkeit von Ampullen ist für die pharmazeutische Qualitätskontrolle von entscheidender Bedeutung. Glasampullen, die für injizierbare Lösungen verwendet werden, müssen stark genug sein, um die Sterilität während des Transports und der Lagerung aufrechtzuerhalten, aber auch leicht genug, um sie ohne übermäßige Kraft aufzubrechen. ISO 9187 bietet standardisierte Testverfahren zur Bewertung dieser Eigenschaften, insbesondere zur Messung der Bruchkraft von Glasampullen.

Maximale Verpackungsintegrität mit dem Verpackungsdruckfestigkeitsprüfer

Maximale Verpackungsintegrität mit dem Verpackungsdruckfestigkeitsprüfer Mehr lesen "

Maximale Verpackungsintegrität mit Verpackungsdruckfestigkeitsprüfgeräten In den heutigen schnelllebigen Logistik- und pharmazeutischen Lieferketten sind Verpackungsdruckfestigkeitsprüfgeräte unverzichtbar, um Produktqualität und Verbrauchersicherheit zu gewährleisten. Wir bei Cell Instruments wissen, wie wichtig die Aufrechterhaltung der Verpackungsintegrität unter realen Bedingungen ist. Dieser Artikel bietet einen professionellen und dennoch verständlichen Überblick über Druckprüfungen,

Kompressionstest für Kunststoffinfusionsflaschen und Analyse der Verpackungsleistung von Verbundfolienbeuteln

Kompressionstest für Kunststoffinfusionsflaschen und Analyse der Verpackungsleistung von Verbundfolienbeuteln Mehr lesen "

Druckprüfung von Kunststoffinfusionsflaschen In der pharmazeutischen und medizinischen Verpackungsindustrie ist es von entscheidender Bedeutung, dass die Verpackungsmaterialien den äußeren Kräften standhalten. Der Drucktest für Kunststoffinfusionsflaschen ist eine wichtige Methode zur Bewertung der Festigkeit und Haltbarkeit von Kunststoffflaschen, die für Infusionstherapien verwendet werden. Dieser Artikel untersucht die Bedeutung dieses Tests und hebt die damit verbundenen Konzepte hervor

Losbrech- und Gleitkraftprüfung für Papier: ISO 7886 und Spritzenbewertung

Losbrech- und Gleitkraftprüfung für Papier: ISO 7886 und Spritzenbewertung Mehr lesen "

Prüfung der Losbrech- und Gleitkraft: Ein Schlüsselindikator für die Leistungsfähigkeit von Spritzen In der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie ist die Prüfung der Losbrech- und Gleitkraft ein wichtiges Verfahren zur Bewertung der Verwendbarkeit und Qualität von Spritzen. Bei diesen Tests wird ermittelt, wie viel Kraft erforderlich ist, um die Bewegung zu starten (Losbrechen) und fortzusetzen (Gleiten).

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