Sprøjtestempel Glide Force Tester måler den kraft, der kræves for at bevæge sprøjtestemplet, hvilket sikrer overholdelse af industristandarder som f.eks. ISO 7886-1 Bilag E.

SSR-01 Sprøjte glidemodstandstester

Test af sprøjtestemplets glidekraft

Sprøjter spiller en afgørende rolle i medicinske anvendelser, hvor de sørger for sikker og præcis levering af medicin. Stemplets smidige funktion er afgørende for nøjagtig dosering og brugerkomfort. Den Sprøjtestempel Glide Force Tester måler den kraft, der kræves for at bevæge sprøjtestemplet, hvilket sikrer overholdelse af industristandarder som f.eks. ISO 7886-1. Denne test garanterer, at sprøjterne fungerer pålideligt, og reducerer risici i forbindelse med overdreven kraft eller modstand.

ISO 7886-1 - Standard for test af sprøjters glidkraft

Den ISO 7886-1 Standarden specificerer testmetoden til bestemmelse af de kræfter, der kræves for at betjene et sprøjtestempel. Den sikrer ensartethed i fremstilling og ydeevne og hjælper producenter af medicinsk udstyr med at opfylde strenge krav til kvalitetskontrol. Testen involverer:

  • Brug af en mekanisk testmaskine for at måle den kraft, der skal til for at bevæge stemplet.

  • Uddrivning af vand fra sprøjten, mens kraften registreres.

  • Sikre præcise testbetingelser, som f.eks. kontrolleret vandtemperatur og konstant lineær forskydning.

Sådan fungerer sprøjtestemplets glidkrafttester

Den SSR-01 Sprøjtestempel Glide Force Tester fra Cell Instruments er designet til at give højpræcisionsmålinger af stemplets glidekraft. Apparatet fungerer ved at uddrive vand fra en sprøjte med en konstant lineær hastighed, samtidig med at den kraft, der kræves for at bevæge stemplet, registreres. Testprocessen følger disse trin:

  1. Forberedelse: Sprøjten fyldes med vand ved en kontrolleret temperatur (23±5°C) og monteres i testarmaturet.
  2. Aktivering af stempel: Stemplet bevæges med en konstant hastighed på 100±5 mm/min ved hjælp af en mekanisk testmaskine.
  3. Kraftmåling: Den kraft, der kræves for at starte og opretholde stemplets bevægelse, registreres.
  4. Beregning af resultat: Testeren beregner nøgleværdier, herunder:
    • Indledende kraft (Fs): Kraft, der kræves for at starte stemplets bevægelse.
    • Gennemsnitlig kraft (F): Gennemsnitlig kraft gennem hele stemplets vandring.
    • Maksimal kraft (Fmax): Maksimal kraft observeret under testen.

Nøglefunktioner i Sprøjtestempel Glide Force Tester

  • Høj nøjagtighed: Måler kraft med 0,5% fuldskala-nøjagtighed.

  • Brugervenlig betjening: Udstyret med en 7-tommer HMI-berøringsskærm og PLC-kontrol.

  • Justerbar testhastighed: Variabel hastighedskontrol fra 1 til 500 mm/min.

  • Alsidige armaturer: Der findes flere armaturer til forskellige sprøjtetyper.

  • Beskyttelse mod overbelastning: Sikrer holdbarhed og sikkerhed under testning.

  • Automatisk afslutning af test: Vender tilbage til udgangspositionen efter test.

Vigtigste parameter

ParameterDetaljer
Nøjagtighed0,5% fuldskala-nøjagtighed
Område for testhastighed1 til 500 mm/min
Standard testhastighed100 mm/min
KontrolsystemPLC-kontrol
Skærm7-tommer HMI-berøringsskærm
Kompatibilitet med armaturerFlere armaturer til forskellige sprøjtetyper
BeskyttelsesfunktionerBeskyttelse mod overbelastning
Standarder for overholdelseISO 7886-1 Bilag E, GB 15810

Fordele ved Sprøjtestempel Glide Force Tester

Ansættelse af en Sprøjtestempel Glide Force Tester giver flere fordele:

  • Sikrer overholdelse: Opfylder ISO 7886-1's krav til sprøjtens ydeevne.

  • Forbedrer patientsikkerheden: Reducerer risikoen for doseringsfejl og ubehag på grund af for stor stempelmodstand.

  • Forbedrer konsistensen i produktionen: Hjælper med at opdage fejl i sprøjteproduktionen, hvilket fører til højere kvalitetsstandarder.

  • Optimerer produktudviklingen: Hjælper med at designe sprøjter med jævn og pålidelig stempelbevægelse.

A Sprøjtestempel Glide Force Tester er afgørende for at sikre medicinske sprøjters ydeevne og sikkerhed. Ved at overholde ISO 7886-1Med et pålideligt testsystem kan producenter opretholde høje kvalitetsstandarder og forbedre produktpålideligheden. Investering i et pålideligt testsystem øger patientsikkerheden, understøtter overholdelse af lovgivningen og optimerer produktionsprocesserne.

da_DKDA
Rul til toppen