Blog

Zrozumienie testu gumowego zamknięcia dla opakowań farmaceutycznych

Zrozumienie testu gumowego zamknięcia dla opakowań farmaceutycznych Czytaj więcej "

Test gumowego zamknięcia: Zapewnienie bezpieczeństwa i jakości w opakowaniach farmaceutycznych Test gumowego zamknięcia jest krytycznym etapem kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym, szczególnie w przypadku produktów leczniczych podawanych we wstrzyknięciach. Elastomerowe zamknięcia, takie jak gumowe korki ampułek, odgrywają istotną rolę w zapewnieniu integralności i funkcjonalności systemów pakowania. Zamknięcia te muszą spełniać rygorystyczne [...]

Wyjaśnienie testu twardości tabletek pod kątem siły zrywającej i kontroli jakości

Wyjaśnienie testu twardości tabletek pod kątem siły zrywającej i kontroli jakości Czytaj więcej "

Test twardości tabletek objaśniony pod kątem siły zrywającej i kontroli jakości Test twardości tabletek i jego rola w jakości farmaceutycznej Test twardości tabletek jest jedną z najważniejszych ocen mechanicznych w kontroli jakości farmaceutycznej. Określa, czy tabletka ma wystarczającą integralność mechaniczną, aby wytrzymać produkcję, pakowanie, transport i obsługę przez pacjentów. Od dużej prędkości

Test penetracji igły zgodnie z normą ISO 7864 dla igieł podskórnych

Test penetracji igły zgodnie z normą ISO 7864 dla igieł podskórnych Czytaj więcej "

Test penetracji igły zgodnie z ISO 7864 dla igieł podskórnych ISO 7864 to międzynarodowa norma dotycząca sterylnych igieł podskórnych do jednorazowego użytku, która określa wymagania i metody testowania w celu oceny właściwości mechanicznych tych igieł. Norma obejmuje metodę testu penetracji igły, która jest używana do pomiaru siły nacisku na igłę.

ISO 9626

ISO 9626 Czytaj więcej "

ISO 9626 Test rurek igłowych ze stali nierdzewnej ISO 9626 określa wymagania i metody testowania rurek igłowych ze stali nierdzewnej stosowanych w produkcji urządzeń medycznych, takich jak igły podskórne i kaniule. Ta międzynarodowa norma zapewnia, że rurki używane w zastosowaniach medycznych spełniają spójne wymagania dotyczące wydajności i bezpieczeństwa. Dwa kluczowe testy zgodnie z normą ISO

Badanie przydatności systemu Farmakopea dla szklanych ampułek

Badanie przydatności systemu Farmakopea dla szklanych ampułek Czytaj więcej "

Testowanie przydatności systemu farmakopei jest kamieniem węgielnym zapewnienia jakości farmaceutycznej. W przypadku leków do wstrzykiwań pakowanych w szklane ampułki, międzynarodowe normy, takie jak ISO 9187, ustanawiają surowe kryteria dotyczące odporności hydrolitycznej, jakości wyżarzania i siły łamiącej. Przestrzegając tych procedur, producenci nie tylko spełniają oczekiwania regulacyjne, ale także zapewniają bezpieczeństwo pacjentów i niezawodność produktu.

Test kompresji opakowania

Test kompresji opakowania Czytaj więcej "

Test ściskania opakowań Test ściskania opakowań jest istotną metodą stosowaną w przemyśle opakowaniowym, farmaceutycznym i medycznym do oceny integralności strukturalnej materiałów opakowaniowych. Test ten symuluje rzeczywiste warunki ciśnieniowe, które mogą napotkać opakowania podczas transportu, układania w stosy lub przenoszenia. Zapewnia, że opakowanie nie pęknie, nie odkształci się ani nie ulegnie uszkodzeniu pod obciążeniem - pomagając chronić zawartość

Ampułka z chlorkiem sodu - przewodnik testowania siły dla zgodności z normą ISO 9187-1

Ampułka z chlorkiem sodu - przewodnik testowania siły dla zgodności z normą ISO 9187-1 Czytaj więcej "

Siła złamania ampułki z chlorkiem sodu odnosi się do siły wymaganej do czystego odłączenia główki ampułki od jej korpusu w wyznaczonym punkcie złamania. Jeśli wymagana siła jest zbyt duża lub niespójna, może to prowadzić do obrażeń użytkownika lub pęknięcia ampułki - oba te czynniki zagrażają sterylności i bezpieczeństwu. Norma ISO 9187-1 określa ścisłe

Tester wytrzymałości mechanicznej ampułek zgodny z normą ISO 9187

Tester wytrzymałości mechanicznej ampułek zgodny z normą ISO 9187 Czytaj więcej "

Dokładna ocena wytrzymałości mechanicznej ampułek ma kluczowe znaczenie w kontroli jakości farmaceutycznej. Szklane ampułki stosowane do roztworów do wstrzykiwań muszą być wystarczająco wytrzymałe, aby zachować sterylność podczas transportu i przechowywania, a jednocześnie wystarczająco łatwe do otwarcia bez użycia nadmiernej siły. Norma ISO 9187 zapewnia znormalizowane procedury testowe do oceny tych cech, w szczególności pomiaru siły łamiącej dla szkła

Maksymalizacja integralności opakowania dzięki testerowi wytrzymałości na ściskanie opakowań

Maksymalizacja integralności opakowania dzięki testerowi wytrzymałości na ściskanie opakowań Czytaj więcej "

Maksymalizacja integralności opakowania za pomocą testera wytrzymałości na ściskanie opakowań W dzisiejszych szybko zmieniających się łańcuchach logistycznych i farmaceutycznych rozwiązania w zakresie testerów wytrzymałości na ściskanie opakowań są niezbędne do zapewnienia jakości produktu i bezpieczeństwa konsumentów. W Cell Instruments rozumiemy znaczenie utrzymania integralności opakowania w warunkach rzeczywistego stresu. Ten artykuł zawiera profesjonalny, ale przystępny przegląd testów kompresji,

Test ściskania plastikowej butelki infuzyjnej i analiza wydajności opakowania z folii kompozytowej

Test ściskania plastikowej butelki infuzyjnej i analiza wydajności opakowania z folii kompozytowej Czytaj więcej "

Test ściskania plastikowych butelek infuzyjnych W branży opakowań farmaceutycznych i medycznych kluczowe znaczenie ma zapewnienie odporności materiałów opakowaniowych na działanie sił zewnętrznych. Test ściskania plastikowej butelki infuzyjnej jest podstawową metodą oceny wytrzymałości i trwałości plastikowych butelek stosowanych w terapiach infuzyjnych. W tym artykule omówiono znaczenie tego testu, podkreślając powiązane z nim koncepcje

pl_PLPL
Przewiń do góry