Blogg

Break loose and glide force testing plays a significant role in assessing the frictional properties of materials and components, particularly in packaging and medical applications. The test involves determining the force needed to initiate and maintain movement of a surface or object. This type of testing is critical in ensuring that products like syringes operate […]

The bloom strength of soft gelatin capsule is a crucial quality parameter in the pharmaceutical industry. This property directly influences the capsule’s ability to maintain its structural integrity, providing the desired release of active ingredients. Understanding and testing the bloom strength ensures the effectiveness and consistency of Softgel medicine, making it an essential aspect of

Softgel Quality Control for Consistent Performance and Safety Softgel quality control sits at the core of pharmaceutical and nutraceutical manufacturing. Softgels must protect active ingredients, maintain stability throughout shelf life, and deliver a reliable patient experience. Any deviation in shell strength, elasticity, or texture can lead to leakage, deformation, inaccurate dosing, or consumer complaints. For

Rubber Closure Test: Ensuring Safety and Quality in Pharmaceutical Packaging The rubber closure test is a critical quality control step in the pharmaceutical industry, particularly for injectable drug products. Elastomeric closures, such as ampoule rubber stoppers, play a vital role in ensuring the integrity and functionality of packaging systems. These closures need to meet stringent

Tabletthardhetstest for bruddkraft og kvalitetskontroll Tabletthardhetstest og dens rolle i farmasøytisk kvalitet Tabletthardhetstesten er en av de viktigste mekaniske evalueringene i farmasøytisk kvalitetskontroll. Den avgjør om en tablett har tilstrekkelig mekanisk integritet til å tåle produksjon, pakking, transport og håndtering av pasienter. Fra høy hastighet

Penetrasjonstesting av kanyler i henhold til ISO 7864 for injeksjonskanyler ISO 7864 er en internasjonal standard for sterile injeksjonskanyler til engangsbruk som spesifiserer krav og testmetoder for vurdering av de mekaniske egenskapene til disse kanylene. Standarden dekker metoden for nålepenetrasjonstest, som brukes til å måle hvor mye kraft som er

ISO 9626 Stainless Steel Needle Tubing Test ISO 9626 spesifiserer kravene og testmetodene for nåleslanger i rustfritt stål som brukes i produksjonen av medisinsk utstyr, for eksempel injeksjonsnåler og kanyler. Denne internasjonale standarden sikrer at slanger som brukes i medisinske applikasjoner, oppfyller konsekvente krav til ytelse og sikkerhet. To viktige tester i henhold til ISO

Testing av systemets egnethet er en hjørnestein i den farmasøytiske kvalitetssikringen. Når det gjelder injiserbare legemidler pakket i glassampuller, fastsetter internasjonale standarder som ISO 9187 strenge kriterier for hydrolytisk motstand, glødekvalitet og bruddstyrke. Ved å følge disse prosedyrene oppfyller produsentene ikke bare de regulatoriske forventningene, men ivaretar også pasientsikkerheten og produktpåliteligheten.

Pakningskompresjonstest Pakningskompresjonstesten er en viktig metode som brukes i emballasje-, farmasøytisk og medisinsk industri for å evaluere den strukturelle integriteten til emballasjematerialer. Denne testen simulerer reelle trykkforhold som emballasjen kan bli utsatt for under transport, stabling eller håndtering. Den sikrer at emballasjen ikke sprekker, deformeres eller svikter under belastning - noe som bidrar til å beskytte innholdet

Bruddkraften til en natriumkloridampulle er den kraften som kreves for å løsne ampullens hode fra kroppen på et bestemt bruddpunkt. Hvis den nødvendige kraften er for høy eller inkonsekvent, kan det føre til skader på brukeren eller at ampullen knuses - noe som kan gå ut over steriliteten og sikkerheten. ISO 9187-1 beskriver strenge