Testmetode for løsrivelse og glidestyrke
Den Testmaskin for løsrivelse og glidekraft er et avansert testapparat som er utviklet for mekanisk verifisering av sprøyter, med særlig fokus på å teste kreftene som kreves for å betjene stempelet. Disse testene, kjent som sprøyte testing av løsne- og glidekraft for sprøyterer avgjørende for å sikre at sprøytene fungerer konsekvent og trygt når de brukes til medisinske injeksjoner.
Testing av løsrivelse og glidestyrke
Hva er testing av løsrivningskraft på sprøyter?
Den sprøyte bryte løs kraft refererer til den første kraften som kreves for å bevege sprøytestempelet fra hvileposisjonen. Denne kraften må verken være for høy, noe som kan gjøre det vanskelig for brukeren å betjene sprøyten, eller for lav, noe som kan føre til lekkasje eller at væsken ikke injiseres på riktig måte. Nøyaktig måling av denne kraften er avgjørende for å sikre trygg og effektiv bruk av sprøyten.
Hva er testing av sprøytens glidestyrke?
Den sprøyte glidekraft er den kontinuerlige kraften som trengs for å bevege stempelet etter at det har løsnet. Den gjenspeiler friksjonen og motstanden stempelet møter når det beveger seg gjennom sprøytehylsen. Denne målingen sikrer at stempelet glir jevnt og uhindret, noe som er avgjørende for å kunne gi riktig dosering av væske.
Begge disse kraftmålingene er viktige for å sikre at sprøytene fungerer som tiltenkt under virkelige forhold. Disse testene hjelper også produsentene med å oppfylle sikkerhetsstandarder og forbedre den generelle brukeropplevelsen.
Viktige standarder for testing av sprøytens glidekraft
Den Testmaskin for løsrivelse og glidekraft er utformet for å oppfylle de strenge kravene i flere internasjonalt anerkjente standarder. Disse standardene sikrer at sprøytene testes under konsistente forhold, og at ytelsen er i tråd med beste praksis på verdensbasis.
- USP 382: Standard for sprøytetesting Den USP 382 standarden gir omfattende retningslinjer for testing av sprøyter, spesielt når det gjelder mekanisk integritet.
- ISO 7886-1: Sprøyter til medisinsk bruk - Del 1 ISO 7886-1 beskriver kravene til utforming, ytelse og testing av engangssprøyter.
- ISO 8537: Forfylte sprøyter ISO 8537 fokuserer på ferdigfylte sprøyter og spesifiserer testmetodene for å bestemme sprøytens glidekraft og løsrivningskraft.
- ISO 11040-4: Sprøyteutforming og ytelse Den ISO 11040-4 standarden omhandler sprøyters utforming og ytelse, inkludert testing av kreftene som kreves for å betjene stempelet.
- ISO 11608-5: Nålebaserte injeksjonssystemer ISO 11608-5 gir retningslinjer for testing av nålebaserte injeksjonssystemer, med fokus på de operative kreftene til disse enhetene.
Hvorfor velge Cell Instruments' Break Loose and Glide Force Testing Machine?
Testprogramfunksjoner Break Loose and Glide Force Testing Machine er utstyrt med flere testprogrammer for å vurdere ulike kraftrelaterte parametere:
- Testing av løsrivningskraft: Måler kraften som kreves for å sette i gang stempelbevegelsen.
- Testing av glidestyrke: Bestemmer kraften som er nødvendig for å fortsette å bevege stempelet etter at det har løsnet.
- Testing av stempeluttrekk: Verifiserer integriteten til stempelets konstruksjon under belastning.
Denne multifunksjonaliteten gjør det mulig for produsenter å sikre at sprøytene deres oppfyller de spesifikke standardene for USP 382, ISO 7886-1, ISO 8537, ISO 11040-4, og ISO 11608-5.
- Pålitelig og betrodd: Produsert i henhold til de høyeste standardene i bransjen, noe som sikrer pålitelige og repeterbare testresultater.
- Allsidig og omfattende: Denne maskinen er egnet for et bredt spekter av testapplikasjoner, inkludert sprøyter, ferdigfylte sprøyter og annet medisinsk utstyr.
- Brukervennlig: Designet med tanke på brukervennlighet, med intuitive kontroller og automatiserte funksjoner for å øke produktiviteten.
- Kostnadseffektivt og kraftfullt: Denne maskinen kombinerer flere testprogrammer i én enhet, noe som sparer både tid og penger for produsentene.
- Allsidighet for testing av medisinske materialer: I tillegg til sprøyter kan maskinen brukes til å teste en rekke andre medisinske materialer og emballasjekomponenter.
- Automatisert testprosess: Systemet er designet for enkel betjening, med automatiserte prosesser som reduserer behovet for manuelle inngrep og øker testeffektiviteten.
