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Pruebas de idoneidad del sistema Farmacopea para ampollas de vidrio

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La farmacopea de pruebas de idoneidad del sistema es una piedra angular de la garantía de calidad farmacéutica. Cuando se trata de medicamentos inyectables envasados en ampollas de vidrio, normas internacionales como la ISO 9187 establecen criterios estrictos de resistencia hidrolítica, calidad del recocido y fuerza de rotura. Siguiendo estos procedimientos, los fabricantes no sólo cumplen las expectativas normativas, sino que también salvaguardan la seguridad del paciente y la fiabilidad del producto. [...]

Prueba de compresión de envases

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Ensayo de compresión de envases El ensayo de compresión de envases es un método fundamental utilizado en los sectores médico, farmacéutico y de envases para evaluar la integridad estructural de los materiales de envasado. Este ensayo simula las condiciones de presión reales a las que pueden verse sometidos los envases durante su transporte, apilamiento o manipulación. Garantiza que el envase no se rompa, deforme o falle bajo carga, ayudando a proteger el contenido.

Guía de pruebas de fuerza de la ampolla de cloruro sódico para el cumplimiento de la norma ISO 9187-1

Guía de pruebas de fuerza de la ampolla de cloruro sódico para el cumplimiento de la norma ISO 9187-1 Leer más »

Introducción a las ampollas de cloruro sódico La ampolla de cloruro sódico es un formato de envase muy utilizado en la industria farmacéutica, que suele servir para soluciones inyectables de uso clínico y hospitalario. Estas ampollas deben cumplir estrictas normas de seguridad y calidad para garantizar la esterilidad y la integridad de la rotura. Uno de los indicadores de rendimiento esenciales es la fuerza de rotura, que determina

Comprobador de resistencia mecánica de ampollas según ISO 9187

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Introducción La evaluación precisa de la resistencia mecánica de las ampollas es fundamental en el control de calidad farmacéutica. Las ampollas de vidrio utilizadas para soluciones inyectables deben ser lo suficientemente resistentes para mantener la esterilidad durante el transporte y el almacenamiento, pero lo suficientemente fáciles de abrir sin aplicar una fuerza excesiva. La norma ISO 9187 proporciona procedimientos de ensayo normalizados para evaluar estas cualidades, especialmente la medición de la fuerza de rotura para

Maximización de la integridad de los envases con el comprobador de resistencia a la compresión de envases

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Maximización de la integridad de los envases con el comprobador de resistencia a la compresión de envases En las aceleradas cadenas de suministro logístico y farmacéutico de hoy en día, las soluciones de comprobación de la resistencia a la compresión de los envases son indispensables para salvaguardar la calidad del producto y la seguridad del consumidor. En Cell Instruments, somos conscientes de la importancia de mantener la integridad de los envases en condiciones de estrés reales. Este artículo ofrece una visión general profesional y accesible de los ensayos de compresión,

Ensayo de compresión de frascos de infusión de plástico y análisis del rendimiento del envasado en bolsas de film compuesto

Ensayo de compresión de frascos de infusión de plástico y análisis del rendimiento del envasado en bolsas de film compuesto Leer más »

Ensayo de compresión de frascos de infusión de plástico En la industria farmacéutica y de envasado médico, es fundamental garantizar que los materiales de envasado resistan las fuerzas externas. El ensayo de compresión de botellas de infusión de plástico es un método esencial para evaluar la resistencia y durabilidad de las botellas de plástico utilizadas para terapias de infusión. Este artículo explora la importancia de esta prueba, destacando conceptos relacionados

Pruebas de rotura y fuerza de deslizamiento del papel: ISO 7886 y evaluación con jeringa

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Pruebas de rotura y fuerza de deslizamiento: Un indicador clave del rendimiento de las jeringuillas En las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos, las pruebas de fuerza de desprendimiento y deslizamiento son un procedimiento crítico utilizado para evaluar la facilidad de uso y la calidad de las jeringuillas. Estas pruebas determinan la fuerza necesaria para iniciar (desprendimiento) y continuar (deslizamiento) el movimiento.

Comprobador de la fuerza de deslizamiento MST-01

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Descargar catálogo En la garantía de calidad de las jeringuillas médicas, las pruebas de fuerza de deslizamiento desempeñan un papel fundamental en la evaluación de la suavidad y fiabilidad del movimiento del pistón. Influye directamente en la seguridad del usuario, la comodidad y la conformidad del producto con normas internacionales fundamentales. Este artículo explora los aspectos esenciales de la prueba de fuerza de deslizamiento, incluidos parámetros relacionados como la fuerza de desprendimiento y la fuerza de rotura.

ISO 7864 Pruebas de funcionalidad de jeringas hipodérmicas

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Pruebas de funcionalidad de jeringuillas hipodérmicas ISO 7864 Cuando se trata de agujas hipodérmicas estériles, la seguridad del paciente y el rendimiento del producto no son negociables. Ahí es donde la norma ISO 7864 desempeña un papel vital. Esta norma internacional establece requisitos y métodos de ensayo exhaustivos para evaluar las agujas hipodérmicas para jeringuillas de un solo uso, incluida la prueba de funcionalidad de la jeringuilla, el método de prueba de penetración de la aguja y la resistencia de la aguja.

Prueba de inyectabilidad - Prueba de funcionalidad de la jeringa

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Prueba de inyectabilidadPruebas de funcionalidad de jeringas La prueba de inyectabilidad es un método de evaluación crucial utilizado en el desarrollo y control de calidad de jeringas y sistemas de inyección. Incide directamente en la comodidad del paciente, la eficacia de la administración del fármaco y el cumplimiento de la normativa. Al examinar la facilidad y consistencia con la que una formulación puede administrarse a través de una jeringa, la prueba garantiza la facilidad de uso y la seguridad de la jeringa.

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